氯化钾颗粒
...些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子...
药品说明书多索茶碱注射液
...失眠、易怒、心动过速、期前收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量使用还会出现严重心律失常、阵发性痉挛等。此表现为初期中毒症状,此时应暂停用药,请医生诊断,监测血药浓度。但在上述中毒迹象和症状完全消失后...
药品说明书布美他尼注射液
...肿性疾病时,由于肠道黏膜水肿,口服吸收率下降,血浆蛋白结合率为94%~96%,口服和静脉注射的作用开始时间分别为30~60分钟和数分钟,作用达峰时间为1~2小时和15~30分钟。作用持续时间为4小时(应用1~2mg时,大剂量时为...
药品说明书;利尿药及脱水类氯化钾颗粒
...些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类低分子量肝素钠注射液
...些药物能增加出血危险性。【药物过量】可注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用,1mg盐酸鱼精蛋白中和1.6AXaIU本品。鱼精蛋白不能完全中和本品的抗FXa活性。【规格】(1)0.5ml:2500AxaIU(2)1ml:5000AxaIU【贮藏】遮光,...
药品说明书注射用甲硝唑磷酸二钠
...到有效浓度。在胎盘、乳汁、胆汁中的浓度与血浆相似。蛋白结合率小于20%。主要在肝脏代谢。血消除半衰期(t1/2b)为9~11小时,60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...0mg/kg,睡前顿服,连服一周。【不良反应】口服本品仅于大剂量时才表现出毒性,治疗剂量时毒性很低,发生率约17%,可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等消化道症状,少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等,一...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。蛋白结合率为22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。【适应症】本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他...
药品说明书硫酸罗通定片
...年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】大剂量应用本品,对呼吸中枢有抑制作用,并可引起锥体外系反应。逾量中毒者可立即催吐或洗胃排除胃中药物。吸氧、人工呼吸解除呼吸抑制,输液、扩容改善微循环,...
药品说明书氟胞嘧啶注射液
...力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L,血清蛋白结合率为2.9~4%,表观分布容积(Vd)为0.78±0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中,其浓度大于或等于同期血药浓度,炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药...
药品说明书;抗感染药