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药品管理法实施条例
...许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文...
法规文件 -
直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...第十一条申请药包材注册所报送的资料必须完整、规范，数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实性负责。第十二条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对申请人提出的药包材...
法规文件 -
职业病危害项目申报管理办法
...附件1：申报登记号：（省市简称）卫职申（年度）第号数据库编号：申报日期：年月日职业病危害项目申报表：申报单位(盖章)法定代表人（签名）主管部门申报日期中华人民共和国卫生部制一、申报单位提交的资料申报单位需...
法规文件 -
传染性单核细胞增多症临床路径（2019年版）
...步推进临床路径管理工作，规范临床诊疗行为，保障医疗质量与安全，我委组织对19个学科有关病种的临床路径进行了修订，形成了224个病种临床路径（2019年版）。现印发给你们（可在国家卫生健康委网站医政医管栏目下载），...
临床路径；2019年版临床路径；小儿内科临床路径 -
中华人民共和国药品管理法实施条例
...许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文...
法规文件 -
输血科一般工作常规
...发生差错。2．病区应做好患者输血前的准备工作，事先填写好输血志愿书，由医护人员持填好的交叉配血检验报告单，到输血科领血。3．非本病区医护人员不得代领血；第1次领血的医护人员需经带教1次后方可领血。4．1名医护...
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医院感染
...告，力求做出病原学诊断。医院感染相关法规：2001年：规范性文件医院感染诊断标准（试行）2002年：法律：中华人民共和国职业病防治法部门规章：消毒管理办法2003年：行政法规：突发公共卫生事件应急条例医疗废物管理条例...
医院感染 -
石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...假劣药品、假冒伪劣医疗器械产品的销毁应当进行登记，填写销毁物品清单，并经食品药品监督管理部门负责人批准。登记表、销毁物品清单建档保存。第二十条市食品药品监督管理部门应当制定药品使用质量管理规范、医疗器...
法规文件；管理办法 -
结节性甲状腺肿临床路径（2009年版）
...师查房记录□出院日完成“出院总结”和“病历首页”的填写□切口换药，切口评估□向患者交待出院注意事项、复诊时间□通知出院重点医嘱长期医嘱：□Ⅱ级护理临时医嘱：□住院日切口换药□通知出院□出院日切口拆线主...
2009年版临床路径；临床路径 -
2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...全国抗菌药物临床应用监测网报送抗菌药物临床应用相关数据信息，向全国细菌耐药监测网报送耐药菌分布和耐药情况等相关信息。（九）严格医师抗菌药物处方权限和药师抗菌药物调剂资格管理。：二级以上医院要按年度对医...
法规文件