硫酸庆大霉素注射液
...结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏障进入胎儿体内,不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢,以原形经肾小球滤过随尿排出,给药后24小时内排出给药量...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰...
药品说明书呋喃丙胺片
...收,进入肝脏后大部分迅速被代谢,代谢物和原形药物由尿排泄,15分钟即可于尿中检测到黄色呋喃丙胺等代谢物,4~6小时排泄量最多,12小时尿中排泄殆尽。【适应症】主要用于日本血吸虫病,也可用于姜片虫病和华支睾吸虫...
药品说明书甲硝唑片
...麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。【禁忌】有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。【注意事项】(1)对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色...
药品说明书硫酸胍乙啶片
...者,可因本品使副交感张力相对增加而加重病情;⑧嗜铬细胞瘤患者可因本品初期使儿茶酚胺释出较多而使病情加重;⑨肾功能不全时,本品减低肾小球滤过率及肾血流减少,由于本品积蓄而致血压过低,也可引起暂时性尿潴留...
药品说明书盐酸克林霉素胶囊
...敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后不被胃酸破坏,在胃肠道内迅速吸收,空腹口服的生物利用度...
药品说明书谷氨酸钾注射液
...的谷氨酰胺,后者在肾脏经谷胺酰胺酶作用将氨解离,由尿排出,因此可减轻肝昏迷症状。本品还参与脑蛋白代谢和糖代谢,促进氧化过程,改善中枢神经系统的功能。【药代动力学】【适应症】用于血氨过多所致的肝性脑病、...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...度超过5mg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...度超过5mg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起...
药品说明书醋甲唑胺片
...显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型,75%以代谢产物形式经尿排泄。【适应症】用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些继发性青光眼,局部用抗青光眼药眼压控制不理想患者的辅助治疗。因本品降眼压的同时对酸碱平衡影...
药品说明书