先天性面部外胚叶发育不良
...先天性面部外胚叶发育不良的病名曾用于Bouer及Setleis两个综合征,两者表现有些相似,但临床特征彼此不同,其遗传方式也各异。症状体征:这两个综合征的共同表现是:在出生后于一或两侧颞部有1~10个或更多个瘢痕及萎缩性...
疾病;皮肤性病科白发症
...色常有家族史,表现为常染色体显性遗传,也可见于某些综合征,如早老症(progeria)、Rothrnund综合征和Werner综合征,Waardenbur综合征、肌强直性营养不良(dystrophiamyotonia)和Böök综合征等。一结严重性疾病,如恶性贫血、...
疾病黏多糖贮积症Ⅱ型
...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,汉特综合征,Hunter综合征疾病代码ICD:E76.1疾病分类风湿免疫科疾病概述本型也称汉特(Hunter)综合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。只...
疾病;风湿免疫科克利佩尔-费尔综合征
...由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由短颈、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成,仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。颈椎先天融合畸形易并发急性颈椎间盘突出...
疾病利他脉
...或治疗室性或室上性异位搏动,室性或室上性心动过速,预激综合征,电转复律后室颤发作等,对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效。用量用法:口服:治疗量1日300~900mg,分4~6次服用。维持量1...
Bart综合征
拼音:Bartzōnghézhēng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:1966年Bart等首先报道本病。为常染色体显性遗传。目前认为该病是显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症的一个亚型。小腿特征性先天性局限性皮肤缺损,四肢伸侧、间擦部...
疾病;皮肤性病科滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征
...rome;SAPHO概述:滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征(synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteomyelitissyndrome),简称SAPHO综合征。SAPHO为下列5个英文单词的缩写,即:滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、...
疾病老年人病窦综合征
...地黄并不影响窦房结和房室结的传导系统。如患者合并有预激综合征、反复发作房颤或室上性心动过速,应正确选用药物治疗,以延长附加路径的不应期。可口服普鲁卡因胺或普萘洛尔或阿替洛尔(氨酰心安)等。但值得注意的...
老年病科;老年人心血管病;老年人心律失常;疾病吸收不良综合征
拼音:xīshōubúliángzōnghézhēng概述:吸收不良综合征(malabsorptionsyndrome)显著不是一个单一性的疾病,它是一群疾病的组合,凡是可导致脂肪、蛋白质、碳水化合物、维生素、电解质、矿物质和水吸收障碍的任何一种紊乱,均...
疾病Horton氏综合征
...脉怒张外,尚有患侧瞳孔缩小,眼睑下垂等不全性Horner氏综合征。每天可发作1~2次,每次发作持续时间约数十分钟至2~3小时,发作快消失的也快,缓解时间很长。患者很少有后遗的疲乏或嗜睡情况,头痛每天有规律地在大致...
疾病