基底细胞瘤
...基底细胞癌较为罕见。为癌肿中心部位发生变性,形成单房性囊肿所致,通常呈蓝灰色(图9)。线状单侧基底细胞痣(ThelinearbasalcellNevus):线状单侧基底细胞痣极罕见,常出生时即有,皮疹广泛,呈单侧线状或带状发疹。皮损...
疾病基底细胞癌
...基底细胞癌较为罕见。为癌肿中心部位发生变性,形成单房性囊肿所致,通常呈蓝灰色(图9)。线状单侧基底细胞痣(ThelinearbasalcellNevus):线状单侧基底细胞痣极罕见,常出生时即有,皮疹广泛,呈单侧线状或带状发疹。皮损...
疾病血流动力学检测
...于导管尖端对心房或心室的刺激,可发生暂时的、良性的房性或室性心律失常,其中以室性早搏或短阵性室性心动过速较为常见。偶可发生持续性室性心动过速,对此应立即给予药物治疗,必要时作电复律。发生心室颤动者极少...
医疗技术名淀粉样变
...基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可引起早...
疾病;代谢科;代谢性疾病淀粉贮积病
...基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可引起早...
疾病;代谢科;代谢性疾病淀粉样变性病
...基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可引起早...
疾病;代谢科;代谢性疾病淀粉样变病
...基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可引起早...
疾病;皮肤性病科淀粉样变性
...基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可引起早...
疾病;代谢科;代谢性疾病慢性心力衰竭
...期前收缩,多表现为二联律,非阵发性交界区心动过速,房性期前收缩,心房颤动及房室传导阻滞。快速性心律失常又伴游有关传导阻滞是洋地黄中毒的特征性表现。洋地黄可引起心电图ST-T改变,但不能据此诊断洋地黄中毒。...
疾病;心血管内科囊性肾病
...、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本征临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性...
疾病;肾脏内科