注射用乳酸环丙沙星
...血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药...
药品说明书丙谷胺胶囊
...±)-5-二丙基氨基-4-苯甲酰氨基-5-氧代-戊酸。其结构式为:分子式:C18H26N2O4分子量:334.42【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功...
药品说明书;消化系统用药果糖二磷酸钠注射液
...流、增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量、抑制氧自由基和组织胺释放等多种药理作用,能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害,尤其是对缺血性心脏病更显出良好的保护作用。急性毒性试验表明,以0.4和0.6g/kg/min的速度静脉输注FDP...
药品说明书头孢羟氨苄胶囊
...本品600mg/kg,大鼠每日口服本品1000mg/kg,连续6个月,对各组织器官未产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2b)为1....
药品说明书;抗感染药丙谷胺片
...±)-5-二丙基氨基-4-苯甲酰氨基-5-氧代-戊酸。其结构式为:分子式:C18H26N2O4分子量:334.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终...
药品说明书;消化系统用药盐酸克林霉素胶囊
...合率高,为92%~94%。除脑脊液外,本品广泛分布于体液及组织中,在骨组织中亦可达较高浓度,在胆汁及尿液中可达高浓度,也能透过胎盘,进入胎儿循环。本品在肝脏代谢,部分代谢物具抗菌活性。约10%给药量以活性成分由尿...
药品说明书;抗感染药盐酸二甲双胍片
...HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的机制可能是:①增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用;②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等;③抑制肝糖原异生作用,降...
药品说明书注射用盐酸米托蒽醌
...】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,亦有代谢产物。【适应症】主要用于恶性淋巴瘤、...
药品说明书;抗肿瘤类注射用头孢噻肟钠
...4小时的血药浓度为1.5mg/L。头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低;脑膜炎患者应用本品后,脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、...
药品说明书;抗感染药盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...胍类降糖药,不促进胰岛素的分泌,其降血糖作用是促进组织无氧糖酵解,使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强,同时抑制肝糖原的异生,减少肝糖的产生,使血糖降低。【药代动力学】本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比...
药品说明书