萘普生注射液
...不宜与其他非甾体抗炎药合用。(3)对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。(4)下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、高血压、心功能不全、肝肾功能不全、消化道出血或...
药品说明书;解热镇痛类氯唑西林钠颗粒
...1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中...
药品说明书;抗感染药磷酸咯萘啶注射液
...体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,染色质聚集。药物作用后4...
药品说明书;抗寄生虫药交沙霉素颗粒剂
...,但停药后大多可恢复。【药物相互作用】(1)本品不影响肝脏药物代谢酶作用,与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。(2)本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。(3)本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不...
药品说明书盐酸美他环素片
...能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排...
药品说明书盐酸美他环素胶囊
...能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排...
药品说明书左旋多巴胶囊
...可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体...
药品说明书注射用苄星青霉素
...酸铜法测定尿糖可能出现假阳性,而用葡萄糖酶法则不受影响。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验未发现青霉素引起胎儿损害,但尚未在孕妇中进行严格对照试验以除外这类药物对胎儿的不良影响,所以孕妇应仅在确有必...
药品说明书氯唑西林钠胶囊
...1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中...
药品说明书萘普生钠
...,游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间,但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织,滑膜液中达有效浓度,并可透过胎盘,进入胎儿体内。经肝脏代谢,肾脏排泄,排泄物中大部分为代谢...
药品说明书