双侧内眦固定术
...眦移位如血管瘤、神经纤维瘤及骨纤维异常增殖症等。3.先天性颅面畸形如眶距增宽、睑裂狭小、颅面发育不全及下颌面骨发育不全等。禁忌症:外伤或肿瘤切除后造成内、外眦缺如者,不属本节讨论范围。术前准备:1.应根据...
口腔科手术;颅面外科手术;内、外眦修复术;内眦矫正术;手术先天性心脏病介入治疗临床路径(2016年版)
...zhìliáolínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《先天性心脏病介入治疗临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印...
临床路径;2016年版临床路径;医疗技术名;介入治疗术经胸部径路气管食管瘘修补及食管一期吻合术
...管瘘修补及食管一期吻合术分类:胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管闭锁及食管气管瘘的手术治疗/气管食管瘘修补术ICD编码:31.7301概述:食管与气管自胚胎早期原肠发育而来,从胚胎第3周开始,前呼吸管...
胸外科手术;食管手术;食管先天性异常的手术治疗;先天性食管闭锁及食管气管瘘的手术治疗;气管食管瘘修补术;手术先天性主动脉缩窄成形术
...近端压力阶差大于4.0kPa即30mmHg,不伴有其他需手术处理的心脏大血管畸形。禁忌证:长管状的缩窄及主动脉峡部发育不良者。准备:1.做好相关的化验检查;经胸或(和)食管超声心动图检查;心动图及X胸片等检查。2.详细病史...
医疗技术名;手术先天性十二指肠闭锁
...aofduodenum疾病代码:ICD:Q43疾病分类:普通外科疾病概述:先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母...
疾病;普通外科部分性脂肪代谢障碍
...并发霍奇金病、硬皮病的报道。新生儿或婴幼儿患者多有先天性全身性或多脏器病变。目前进行性脂肪营养不良尚无特效疗法,可试用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区,有些病人可逐渐出现局部脂肪组织增长,恢复正常形态。如病...
莱姆病
...动性麻痹。有报告母亲-婴儿传播burgdorfer疏螺旋体可引起先天性感染。患莱姆病的分娩的婴儿有并指畸形、脑皮层性失明、早产、死胎或皮疹等不良结局。鉴别诊断最初在Lyme镇将成批儿童发生的莱姆病关节误诊为幼年型风湿性关...
疾病弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病胸腺发育不全综合征
概述:Nozelof综合征(Nozelof’ssyndrome)又称胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷,即使...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征甲旁减
...同时,也可发生甲状旁腺激素(PTH)减少及低钙血症。③先天性胸腺不发育(Digeorgc病):有的作者将先天性胸腺不发育(Digeorgc病)归类于特发性甲旁减的病因之一。本病是由于先天性第Ⅲ和Ⅳ鳃囊发育障碍,导致胸腺及甲状...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病