家族性嗜铬细胞瘤病
...瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤氨基糖苷类药
...用。氨基糖苷类抗生素可以引起耳聋。注意事项耳毒性与家族遗传的关系据报道氨基糖苷类抗生素有家族致聋性。因此临床使用时医师应仔细询问该药中毒家族史。由于临床尚无统一的皮试方法,临床医师应对既往有些类药物过...
膀胱嗜铬细胞瘤摘除术
...Sipple划分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此复杂的发病现象,显然与家族性遗传有关,是胚胎神经嵴细胞分化发育紊乱所致的结果(图7.1.4.2.2-0-1~7.1.4.2.2-0-6)。瘤细胞可以是恶性癌——嗜铬母细胞瘤,也可以是良性腺瘤。肾上腺髓质细胞...
泌尿外科手术;肾上腺手术;嗜铬细胞瘤手术治疗;肾上腺外嗜铬细胞瘤摘除术;手术疱疹性龈口炎
...疡。原发性疱疹性龈口炎多见于2~4岁的儿童,亦可见于青少年。发病前可有接触史,潜伏期约一周,发病前2~3天全身不适,发烧38~39℃,淋巴结肿大,流涎。口腔黏膜出现单个或成簇的疱疹,直径2mm左右,圆形,可发生在口...
疾病;口腔疾病高血钙症
...缺乏),少数为分泌PTH或PTH相关肽(PTHrP)的肿瘤。(2)家族性低尿钙性高钙血症:高钙血症为常染色体显性遗传,病因为钙受体(CaSR)基因发生突变而使钙受体失活,使PTH分泌阈值下降。表现有轻度高血钙、低血镁、高氯性...
疾病;代谢科;水和电解质代谢紊乱躯体感染伴发的精神障碍
...疟疾暴发流行时期或在疟疾无免疫力的人群中(如儿童、青少年及进入高疟区的无免疫力的人)。由于血液里原虫数多,机体抵抗力差而引起的一种凶险型疟疾。凶险型疟疾常见类型有脑型、超高热型、厥冷型、胃肠型,其中以脑...
疾病;精神科血钙过多症
...缺乏),少数为分泌PTH或PTH相关肽(PTHrP)的肿瘤。(2)家族性低尿钙性高钙血症:高钙血症为常染色体显性遗传,病因为钙受体(CaSR)基因发生突变而使钙受体失活,使PTH分泌阈值下降。表现有轻度高血钙、低血镁、高氯性...
疾病;代谢科;水和电解质代谢紊乱妊娠期高血压
...。2.种族差异,如美国非洲裔或西班牙裔多高于白人。3.家族遗传因素,家族中有高血压病史、孕妇之母有PIH史者,或子痫患者的姐妹、女儿、儿媳等。4.有原发高血压、肾炎、糖尿病等病史者。5.营养不良、贫血、低蛋白血症者...
疾病;心血管内科慢性自身免疫性甲状腺炎
...显着的人种差异。在生育期妇女相当常见。可能是儿童及青少年无症状甲状腺肿(40%由慢性自身免疫性甲状腺炎引起)及以往认为的“特发性黏液性水肿”、“非缺碘地区甲状腺肿性甲状腺功能减退症”的主要病因。国外统计临床...
疾病;内分泌科播散性脂肪肉芽肿综合征
...筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。2.孕妇尽可能避免危害因素包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在...
疾病;儿科