缺血-再灌注损伤
...部分肌纤维发生肿胀和玻璃样变。晚期(48~72h),受损局部出现肌纤维的横纹和胞核消失。截肢后标本显示:再生的肌纤维出现轻度至中度的变性,甚至坏死。骨骼肌占人体体重的42%左右,在其复杂的结构中包含大量的生化物...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病;动脉栓塞埃-当二氏综合征
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产儿,婴儿。常有家族发病情况。早产儿,多伴有胎膜早期破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病甲状腺激素不应症
...nsitivitysyndrome,THIS),由Refetoff在1967年首次报道。本病以家族性发病为多见,也有少数为散发病例,约占1/3。大都在儿童和青少年发病,年龄最小的为新生儿,男女性别均可患病。临床表现血清游离T4(FT4)和游离T3(FT3)持续...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病埃莱尔-当洛综合症
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产儿,婴儿。常有家族发病情况。早产儿,多伴有胎膜早期破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病全身弹力纤维发育异常症
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产儿,婴儿。常有家族发病情况。早产儿,多伴有胎膜早期破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病埃勒斯-当洛综合征
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产儿,婴儿。常有家族发病情况。早产儿,多伴有胎膜早期破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病老年人环咽肌功能障碍
...肌失弛缓症),UES过早关闭(Zenker憩室)及UES松弛延缓(家族性自主功能障碍),导致环咽部功能异常,可以引起食团难以从咽部进入食管,也称为口咽性吞咽困难。原发性环咽肌功能障碍病例组织病理学检查可发现其纤维组织...
疾病;老年病科;老年人消化系统疾病书写痉挛
...从事书写的人,尤其是从事文字工作者,部分患者有阳性家族史。多数起病隐袭缓慢渐进,先感觉手指部易疲劳或腕部疼痛,继之出现特有的书写痉挛。患者在持笔时或开始写字时困难,这种痉挛现象主要发生在手指、腕部甚至...
疾病;神经内科Ehlers-Danlos综合征
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产儿,婴儿。常有家族发病情况。早产儿,多伴有胎膜早期破裂,婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征,可以将本病分为11个亚型。本综合征最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病心脏黏液瘤
...液瘤病人自身免疫性疾病的症状特征有关。某学者对6例家族性黏液瘤病人的研究结果证明血浆中白介素-6水平与肿瘤大小有明显关系;IL-6和肿瘤的大小也直接影响疾病症状的产生。2.栓塞现象黏液瘤的组织疏松、脆弱,其碎片或...
疾病;心血管内科