吡拉西坦片
...肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。【药代动力学】口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药司坦唑醇片
...青少年常用量(1)预防和治疗遗传性血管神经性水肿:口服,开始一次2mg,一日3次,女性可一次2mg.应根据病人的反应个体化给药。如治疗效果明显,可每间隔1-3月减量,直至每日2mg维持量。但减量过程中,须密切观察病情。用...
药品说明书;激素类及内分泌类复方甘草合剂
...淀生成及析出。【适应症】用于镇咳祛痰。【用法用量】口服。成人一次5-10毫升,一日3次服时振摇。【禁忌症】【注意事项】本品服用一周,症状未缓解,请咨询医师。对本品成分过敏者禁用。儿童用量请咨询医师或药师。孕...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...766.8【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球菌...
药品说明书氯霉素片
...制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服25mg/kg后,血药峰浓...
药品说明书盐酸可乐定片
...推荐剂量,影响雌性小鼠繁殖能力。【药代动力学】本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3...
药品说明书;心血管系统用药考来烯胺散
...用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。【用法用量】成人剂量口服:维持量,每日2~24g(无水考来烯胺),用于止痒为16g(无水考来烯胺),分3次于饭前服或与饮料拌匀服用。小儿剂量口服:用于降血脂,初始剂量,每日4g(无水...
药品说明书氨苯砜片
...单用,麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移...
药品说明书;抗感染药盐酸黄酮哌酯片
...部疼痛。【药代动力学】据文献报道,本品脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分...
药品说明书盐酸可乐定片
...推荐剂量,影响雌性小鼠繁殖能力。【药代动力学】本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3...
药品说明书