氟康唑胶囊
...选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。【药代动力学】口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静脉滴注半小时后到达脑脊液中,可维持3小时。T1/2a为10~20分钟,T1/2b为20小时。【适应症】本品的抗瘤谱较广,主要用于治疗消化道肿瘤,或较大剂量氟尿嘧啶...
药品说明书阿普唑仑片
...数患者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物a-羟基阿普唑仑,该产物...
药品说明书考来烯胺散
...固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,从而增加血浆中甘油三酯的浓度,特别是高甘油三酯血症者。本品降低血清中的胆酸,可缓解因胆酸过多而沉...
药品说明书硫酸阿米卡星注射液
...汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2b)为2~2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相...
药品说明书;抗感染药头孢妥仑匹酯片
...他布兰汉氏球菌、克雷伯氏杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌以及消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌属等厌氧菌显示很强抗菌力。3)头孢妥仑在试管内,对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,对β-内酰胺酶...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。【药代动力学...
药品说明书盐酸氯丙嗪注射液
...外环境变化而改变,其阻断外周a-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。【药代动力学】注射给药生物利用度比口服高3~4倍,血浆蛋白结合率在90%以上,易于透过血-脑屏障,颅内药物浓...
药品说明书阿普唑仑片
...数患者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该产物...
药品说明书;安眠镇静类注射用氯唑西林钠
...葡萄球菌无效。【药代动力学】肌内注射氯唑西林0.5g,血药峰浓度(Cmax)0.5小时达到,为15mg/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g,滴注结束即刻和3小时后血药浓度分别为15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人...
药品说明书;抗感染药