尼美舒利干混悬剂
...作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1-2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。【适应症】本品适...
药品说明书葡萄糖酸氯己定溶液
...球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对本品高度敏感,嗜血链球菌中度敏感,变形杆菌属、假单胞菌属、克雷伯杆菌属和革兰阴性球菌(如韦永球菌属)低度敏感。本品对革兰阳性和阴性菌的抗...
药品说明书吡喹酮片
...24小时内排出,80%于4日内排出。【适应症】为广谱抗吸虫和绦虫药物。适用于各种血吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、姜片虫病以及绦虫病和囊虫病。【用法用量】(1)治疗吸虫病①血吸虫病:各种慢性血吸虫病采用总剂量60...
药品说明书;抗寄生虫药茶苯海明含片
...化学名称为:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。化学结构式如下:分子式:C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量:469.97【性状】本品为绿白相间椭圆性片。【药理毒理】据资料报道,健康者...
药品说明书盐酸美西律注射液
...在心脏传导系统正常的病人中,美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大,临床试验中未发现美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程,因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失...
药品说明书阿西美辛缓释胶囊
...康成人口服阿西美辛缓释胶囊90mg后,血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血药浓度达峰时间为(3.00±0.60)h,达峰浓度为(0.98±0.30)mg/ml,99%以上的代谢物经尿排泄,主要代谢物是吲哚美辛、去对氯苯甲酰基阿西美辛以...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化而前列腺素的合成和间接抑制白三烯合成。【药代动力学】本品从局部皮肤少量吸收,吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半衰期为1~2小时,双氯芬酸及其代谢产物主要从尿中排泄...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产...
药品说明书丙酸倍氯米松粉雾剂
...misonɡFenwuji本品主要成份为:丙酸倍氯米松,内含分散剂和抛射剂。结构式:(参见丙酸倍氯米松鼻喷雾剂)分子式:分子量:【性状】微粉化丙酮倍氯米松和适宜的辅料装入空心胶囊内制成的吸入用粉雾剂,置于专用装置中使...
药品说明书螺内酯胶囊
...醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用...
药品说明书