先天性肌营养不良的诊断及层黏连蛋白表达的意义
...月30日中华儿科杂志2006Vol.44No.12P.918-9236(北京)为了探讨先天性肌营养不良(CMD)的临床诊断、肌肉免疫组织化学特点及随访情况。研究者对8例CMD患儿的病例资料进行综合分析,并进行肌肉活检,利用抗层黏连蛋白α2(lamininα2,又...
行业资讯;临床快报;小儿科探析医疗纠纷多发的原因
...纠纷。1.2.6对新生儿常规筛查漏查引发的纠纷如新生儿患先天性遗传性疾病,由于筛查漏查,未能及时诊断治疗,患儿智力及肢体发育明显滞后引发的医疗纠纷。1.2.7由于麻醉意外引发的纠纷术后出现意识及运动障碍甚至死亡是...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第11期狭窄性腱鞘炎的成因分析及闭合性刃针减压治疗
...状反复发作持续超过1个月;(5)骨纤维管无外伤史;(6)无先天性畸形及风湿类疾病史;(7)无局部皮肤破损及感染。1.3评测方法治疗前后采用目测类比评分法(visualanaloguescale,VAS)对疼痛进行评估,所用线段长度为10cm,让患者自行在线...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第22期先天性尿道下裂患者的围手术期护理
先天性尿道下裂是男性泌尿系常见的一种先天发育畸形,表现为前尿道发育不全而致尿道开口达不到正常位置,即尿道外口可出现在正常尿道口近侧至会阴部途径上,且部分并发阴茎下曲畸形,由于该病对患儿的生活及成年后心...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;临床护理脊髓肠源性囊肿1例报告
...论脊髓肠源性囊肿(SEC)又称神经管肠源囊肿,是少见的先天性发育畸形。多因胚胎发育前3周内原始神经肠管、脊索、神经管的形成不全,以及上述诸结构、内胚层、外胚层之间的相互影响所造成的错乱而致。组织上以内胚层...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期儿童龋病和肥胖的关系研究
...因果,严重营养不良的儿童不仅体格发育迟滞,而且常因缺乏钙、磷和蛋白质等营养而引起牙釉质发育不全,这些釉质发育不全区域容易患龋;反过来,龋蚀严重如不及时矫治,势必影响儿童食欲及消化,继发营养素摄入不足,...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第4期高血压、蛋白尿
...高血压。查体:T36.5℃,P80次/分,R20次/分,BP158/100mmHg,发育正常,营养中等,神清。皮肤无苍白及水肿。浅表淋巴结未触及肿大。双肺呼吸音正常,心界不大,心率80次/分,律齐,有力,心尖部可闻及Ⅲ级SM,A2亢进。肝脾肋下...
合作平台;医学论文;内科学论文;肾脏病学引起周围性面神经麻痹的病因有哪些?
...症,其次为多发性硬化、延髓空洞症、进行性延髓麻痹、先天性面神经核发育不全(伴有外直肌麻痹者,称Moebius氏综合征)。 ⑵面神经穿出脑桥后,在颅底处可由各种类型的脑膜炎、颅底骨折、基底动脉瘤及硬膜外脓肿的...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;面瘫防治300问从CT影像分析鼾症的病理基础
...、鼻息肉、鼻中隔偏曲、鼻甲肥大、鼻腔良、恶性肿瘤、先天性或后天性畸形,其共同的病理改变是鼻腔狭窄。鼻息肉及鼻甲肥大是鼻腔病变致鼾症最常见的原因,鼻甲分为病理性肥大和先天性发育异常,病理性肥大常为鼻腔慢...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第2期FGFR激酶异突结构及致病机制研究获进展
...ructure.2013Aug20.)FGFR3突变可直接引起侏儒症,其中包括季肋发育不全、软骨发育不全、致死性发育不全等。研究证实,新生儿致命性的先天侏儒综合征:II型致死性发育不全就是由于FGFR3络氨酸激酶结构域K650E功能获得性突变所导致...
医药经济;生物技术;技术要闻