带瓣静脉段自体移植
...认识。认为原发性下肢深静脉瓣膜功能不全的主要原因是先天性瓣膜发育不良,包括股静脉甚至髂静脉的瓣膜。其次才是外伤、退行性变、慢性咳嗽导致腹内压增高等后天性因素。认为传统观念的单纯性大隐静脉曲张并不多见,...
手术;普通外科手术;血管手术;下肢原发性深静脉瓣膜功能不全的手术自然流产
...ingantibody),以及免疫抑制因子,而习惯性流产患者体内则缺乏这些因子,因此,使得胚胎遭受母体的免疫打击而排斥。诊断检查诊断:1.病史确定有无停经史和反复发生的流产史。2.临床表现详细观察阴道出血和腹痛的情况、阴...
疾病;妇产科Klinefelter综合征
...KlinefeltersyndromeKlinefelter综合征(Klinefeltersyndrome)又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。Klinefelter综合征的发病率相当高,男性新生儿中达到1....
疾病;染色体异常尿氨基酸氮
...选试验。血中氨基酸浓度增加,可溢出在尿中,见于某些先天性疾病。如因肾受毒物或药物的损伤,肾小管重吸收障碍,肾阈值降低,所致肾型氨基酸尿时,病人血中氨基酸浓度则不高。血清中氨基酸氮约占非蛋白氮的25%。尿氨...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查尿道下裂之膀胱黏膜尿道成形术
...下裂的治疗。尿道下裂是小儿泌尿生殖系统较多见的一种先天性畸形(图12.23.3.11-0-1)。在胚胎第5周时,泄殖腔窝前边两侧的组织向前生长,产生两个生殖结节,生殖结节迅速长大,尿生殖窦随之伸长,在生殖结节的腹侧形成一...
手术α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎,婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。治疗措施:目前尚无特效疗法,因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症...
疾病先天性髋内翻
...ifān英文:congenitalcoxavara概述:小儿先天性髋内翻,又称发育性髋内翻。在幼儿时发病,股骨颈的颈干角呈进行性减小,表现为日见加重的跛行,是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧,性别和种族无明显差异。1881年Fioran...
疾病多指切除术
...合并有并指畸形。它可能是某些综合征的部分畸形。多见拇指多指,其次小指多指。依据多指(趾)累及全部或部分手指。stelling将其分为3种类型:Ⅰ型:单纯多余的软组织块或称浮指。Ⅱ型:具有骨和关节正常成分的部分多指...
手术永存动脉干根治手术
...303概述:永存动脉干又名共同动脉干,为一种非常少见的先天性心脏畸形,是原始动脉干的分隔发育过程中早期停顿,保存了胚胎期从心底部发出的单一动脉干,供应体循环、肺循环和冠状动脉循环的血流。发病率约为先天性心...
心血管外科手术;永存动脉干手术;手术迷生左肺动脉矫正术
...左肺动脉矫正术;肺动脉悬带矫正术分类:心血管外科/先天性血管环手术/迷生左肺动脉的手术治疗ICD编码:39.5907概述:迷生左肺动脉又称肺动脉悬带(pulmonaryarterysling)。系左肺动脉异常起源于右肺动脉,行径在气管与食管之...
心血管外科手术;先天性血管环手术;迷生左肺动脉的手术治疗;手术