克林霉素磷酸酯凝胶
...品为皮肤科用药类非处方药药品。【药理作用】本品吸收后可水解成克林霉素发挥抗菌作用,尤对痤疮丙酸杆菌具有较好的抗菌活性。故可用于治疗痤疮。本品还可使皮肤表面的脂肪酸减少,有利于痤疮的治疗。【适应症】用于...
药品说明书榄香烯乳注射液
...在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用度仅为18.8%。该药自尿、粪、胆汁中的排出量很小,...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸雷尼替丁胶囊
...、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状...
药品说明书枸橼酸他莫昔芬片
...增殖。【药代动力学】本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,T1/2a:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,T1/2b大于7天。其排泄较慢,主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...,舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...,舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全,吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%...
药品说明书盐酸哌替啶注射液
...等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用,但后者维持时间较短,无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似,本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、持续约2~4小时。...
药品说明书;镇痛药红霉素片
...37H67NO13分子量:733.94【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也...
药品说明书;抗感染药盐酸尼卡地平注射液
...健康男性成年人,按0.01~0.02mg/kg盐酸尼卡地平静脉给予后,消除半衰期为50~63分钟。尿内主要代谢物为M-11结合物。本品的血浆蛋白结合率约90%左右。【适应症】手术时异常高血压的急救处置;高血压性急症。【用法用量】1....
药品说明书榄香烯乳注射液
...在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用度仅为18.8%。该药自尿、粪、胆汁中的排出量很小,...
药品说明书