新生儿胎粪吸入综合征临床路径(2019年版)
...范·儿科学分册》(中华医学会编著,人民军医出版社)执行。(2)监测经皮血氧饱和度,根据血氧饱和度调整吸入氧浓度,尽可能调低吸入氧浓度。(3)气管插管要熟练,速度快,动作轻巧。(4)机械通气参数要尽可能低,...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径慢性缺血性心脏病临床路径(2017年县医院适用版)
...《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行,并根据患者的病情决定抗菌药物的选择与使用时间。(八)手术日:入院第2-4天(如需要进行手术)。1.麻醉方式:局部麻醉。2.手术方式:冠状动脉造影+支架置...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径;县医院版临床路径重组人干扰素α2a注射液
...录ⅠA有关规定。3检定:3.1原液检定:3.1.1生物学活性:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩC)。3.1.2蛋白质含量:依法测定(2010年版药典三部附录ⅥB第二法)。3.1.3比活性:为生物学活性与蛋白质含量之比,每1mg蛋白质应不低于...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品中华人民共和国政府信息公开条例
...施行。第一章总则第一条为了保障公民、法人和其他组织依法获取政府信息,提高政府工作的透明度,促进依法行政,充分发挥政府信息对人民群众生产、生活和经济社会活动的服务作用,制定本条例。第二条本条例所称政府信...
法规文件创伤性膈疝(无穿孔或绞窄)临床路径(2016年县级医院版)
...应用指导原则(2015年版)》(国卫办医发〔2015〕43号)执行。(八)手术日为入院第≤7天。:1.手术时间:对于有穿孔、绞窄潜在风险的情况,可适时减少术前等待时间,必要时急诊手术。2.麻醉方式:全身麻醉。3.手术方式:...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)
...录ⅠA有关规定。3检定:3.1原液检定:3.1.1生物学活性:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩC)。3.1.2蛋白质含量:依法测定(2010年版药典三部附录ⅥB第二法)。3.1.3比活性:为生物学活性与蛋白质含量之比,每1mg蛋白质应不低于...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...、设备配置清单和履约情况。第十六条招标代理机构是指依法设立、从事招标代理业务并提供相关服务的社会中介机构。招标代理机构按照国家相关规定承担相应职责。第十七条供应商是指甲类大型医用设备生产企业或经营企业...
法规文件肺脓肿临床路径(2011年版)
...《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行,根据患者病情合理使用抗菌药物。(八)出院标准。:1.症状缓解,体温正常超过72小时。2.病情稳定。3.没有需要住院治疗的合并症和/或并发症。(九)变异及原因...
2011年版临床路径;临床路径重组人干扰素α2b凝胶
...录ⅠM有关规定。3检定:3.1原液检定:3.1.1生物学活性:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩC)。3.1.2蛋白质含量:依法测定(2010年版药典三部附录ⅥB第二法)。3.1.3比活性:为生物学活性与蛋白质含量之比,每1mg蛋白质应不低于...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品流感全病毒灭活疫苗
...血凝法检测,血凝效价应不低于1:160。2.2.3.4无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。2.2.3.5支原体检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫB),应符合规定。2.2.3.6外源性禽白血病病毒检测:用相应(亚...
生物制品;疫苗;流感;预防类生物制品