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有机磷中毒
...碱酯酶的阴离子部位所吸引；而其肟基与磷原子有较强的亲和力，因而可与磷酰化胆碱酯酶中的磷形成结合物，使其与胆碱酯酶的酯解部位分离，从而恢复了乙酰胆碱酯酶中的磷形成结合物，使其与胆碱酯酶的酯解部位分离，从...
急性中毒 -
重组组织型纤溶酶原激活剂
...溶酶。阿替普酶由于其两个环状结构对纤维蛋白具有强大亲和力，故用药后可选择性激活血栓中的纤溶酶原，进而发挥溶栓作用。由于阿替普酶选择性地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原，因而不产生应用链激酶时常见的出血并发...
循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒 -
酒石酸托特罗定片
...神经递质的受体和潜在的细胞靶点（如钙通道）的作用或亲和力很弱。本品口服后可迅速地吸收，吸收率大于77%。食物的摄入，年龄和性别的差别不需调整剂量。本品口服1-4mg，最大血药浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）与剂...
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甲状旁腺激素
...结合后进入细胞核，促进转录过程，生成一咱与钙有很高亲和力的钙结合蛋白（calcium-bindingprotein），参与钙的转运而促进钙的吸收。PTH在增强钙的吸收的同时也促进磷的吸收；②对骨钙动员和骨盐沉积有作用，一方面促进钙、...
化验及医学检查；激素类测定；甲状旁腺激素测定 -
重组人干扰素α1b注射液
...药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010年版...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
重组人干扰素α2b注射液
...药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010年版...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
全血硒
...液成淡红色。乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-Na2）对硒离子的亲和力很大，能与该复合物中的硒离子络合，指示剂重新游离而使溶液呈现蓝色。所以在滴定钙时，加入硒红为淡红色，用ED-TA-Na2滴定转变为蓝色时，为滴定终点。与同样...
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重组人组织型纤溶酶原激活剂
...溶酶。阿替普酶由于其两个环状结构对纤维蛋白具有强大亲和力，故用药后可选择性激活血栓中的纤溶酶原，进而发挥溶栓作用。由于阿替普酶选择性地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原，因而不产生应用链激酶时常见的出血并发...
循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒 -
卵巢过度刺激综合征
...期较长，排卵后的后续作用较明显；②HCG制剂对LH受体的亲和力较内源性LH强且作用时间长。资料表明，HCG与其受体结合的亲和力较LH强2～4倍，半衰期为24～36h(LH半衰期为60min)。药代动力学研究显示，肌注HCG5000U或10000U后，HCG水平...
疾病；内分泌科 -
叶酸缺乏神经病
...白松散结合，转运到肝脏和其他组织，并与对叶酸有高度亲和力的叶酸受体结合。在这些组织细胞内N5-甲基四氧叶酸在维生素BSUB12/SUB的作用下脱去甲基重新结合成聚谷氨酸盐，贮存在细胞内或起辅酶作用。胆汁中的单谷氨酸可...
疾病；神经内科