克拉霉素片
...素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2.毒理本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞...
药品说明书地西泮片
...达峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢,代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等,亦有不...
药品说明书;安眠镇静类盐酸肼屈嗪片
...-2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期...
药品说明书;心血管系统用药杆菌肽眼膏
...】1.轻微刺激感。2.偶见过敏反应,出现充血、眼痒、水肿等症状。罕见全身过敏反应。【禁忌】【注意事项】1.本品仅限眼部使用。2.涂眼前,注意清洁双手,管口勿接触手与眼睛,防止损伤与污染。3.本品不宜长期连续使用...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%~50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期...
药品说明书辛伐他汀分散片
...,为降血脂药。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL作用的机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体...
药品说明书硫酸软骨素片
...现如下。1.硫酸软骨素可以清除体内血液中的脂质和脂蛋白,清除心脏周围血管的胆固醇,防治动脉粥样硬化,并增加脂质和脂肪酸在细胞内的转换率。2.硫酸软骨素能有效地防治冠心病。对实验性动脉硬化模型具有抗动脉粥...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...代谢缓慢,生物利用度为50%,肼屈嗪的tl/22~3小时,血浆蛋白的结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg。代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。【...
药品说明书七叶皂苷二乙胺水杨酸凝胶
...方药药品。【药理作用】七叶皂苷具有以下作用:抗组织水肿,促进血液循环,减少血管通透性,防止组织内水分存积和消除局部水肿引起的沉重感和压力。二乙胺水杨酸可增强抗炎作用,并有止痛作用。【适应症】用于挫伤、...
药品说明书多潘立酮混悬液
...生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄,少部分可通过乳汁分泌。口服后24小时约30%由尿排出,4天内约60%由粪便排泄...
药品说明书