硫鸟嘌呤片
...合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物,在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用环节与巯嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通过对鸟苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鸟苷(GMP)磷...
药品说明书;抗肿瘤类硫鸟嘌呤片
...合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物,在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用环节与巯嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通过对鸟苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鸟苷(GMP)磷酸...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...:分子式:C15H16O2分子量:228.29【性状】本品为胶囊剂。内容物为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。【药理毒理】本品为一种非酸性非甾体抗炎药,属前体药物,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、...
药品说明书马尿酸乌洛托品片
...色片。【药理毒理】本品本身的抗菌作用不强,但进入体内后,在尿液偏酸性(pH约为6.5)的条件下,可水解为马尿酸和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性而发挥非特异性抗菌作用,尿中甲醛浓度根据pH值、尿量和排泄速度不同...
药品说明书注射用环磷酰胺
...或结晶性粉末。【药理毒理】本品在体外无活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制与氮芥相似,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA...
药品说明书单硝酸异山梨酯注射液
...药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液...
药品说明书非诺洛芬钙胶囊
...式:C30H26CaO6·2H2O分子量:558.64【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥抗炎、解热和镇痛作用。【药代动力学】口服后吸收快,与食物、奶...
药品说明书氯酚待因复方片
...)约是同等剂量非肠道给药AUC的1/2。该药经肝脏代谢,体内主要代谢物为4-羟双氯芬酸,代谢物经尿和胆汁排泄,原形药物的排泄不足1%。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器...
药品说明书达那唑胶囊
...醇。结构式:分子式:C22H37NO2分子量:337.46【性状】本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】为促性腺激素抑制药,可以抑制垂体-卵巢轴。由于抑制了垂体促性腺激素,故促卵泡激素(FSH)和促黄体生成激...
药品说明书尼群地平片
...道阻滞剂。2.本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强。3.本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。致癌、致突变和生殖毒性大鼠口服同类药物硝苯地平...
药品说明书;心血管系统用药