格斯特曼-施特劳斯纳综合征
...年首先发现和描述,故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积,多为家族性。早期病人自诉小腿麻木、疼痛、感觉异常和步态不稳。检查可见小脑共济失调,伴有下肢肌肉萎缩无力、远端感觉...
疾病;感染内科;朊毒体感染kuru病
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁症
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染柯鲁病
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁病
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染;疾病肌紧张不足综合征
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌张力障碍综合症
...施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症,Rett综合征,婴儿双侧纹状体坏死,家族性基底核钙化,神经棘红细胞增...
疾病;神经内科;运动障碍疾病异常步态
...病变可导致慌张步态和扭曲、奇异步态。5.小脑病变导致共济失调步态。6.酒精或巴比妥类中毒导致醉酒步态。7.其他尚有感觉障碍导致共济失调步态;由于胫骨前肌、腓肠肌无力导致跨阈步态;躯干和骨盆带肌无力导致肌病步态...
疾病;神经内科;常见症状运动协调功能评定
...即会出现障碍。运动协调功能评定适应证如下:1.小脑性共济失调小脑疾患、乙醇中毒或巴比妥中毒。2.感觉性共济失调脊髓疾病。3.前庭功能障碍。4.各种以震颤为主要症状的疾病帕金森病、老年动脉硬化、慢性肝病、甲状腺功...
医疗技术名步态异常
...病变可导致慌张步态和扭曲、奇异步态。5.小脑病变导致共济失调步态。6.酒精或巴比妥类中毒导致醉酒步态。7.其他尚有感觉障碍导致共济失调步态;由于胫骨前肌、腓肠肌无力导致跨阈步态;躯干和骨盆带肌无力导致肌病步态...
疾病;神经内科;常见症状