盐酸雷尼替丁口服液
...血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似。【适应症】用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。【用法用量】【不良反应】(1)常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、...
药品说明书注射用乳糖酸红霉素
....9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排...
药品说明书依托红霉素胶囊
...观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤...
药品说明书盐酸莫雷西嗪片
...约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(T1/2)为1.5~3.5小时。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值,抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。服用剂量的56%从粪便排出。【适应症】口服。主要适用于室...
药品说明书硬脂酸红霉素颗粒
....9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排...
药品说明书红霉素肠溶片
...约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,无尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。【适应症】(1)本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用...
药品说明书硬脂酸红霉素胶囊
....9L/Kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排...
药品说明书硬脂酸红霉素片
....9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血半衰期为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排...
药品说明书依降钙素注射液
...钟后血药浓度达峰值,持续时间120分钟,肌肉注射的消除半衰期t1/2为4.8小时。【适应症】骨质疏松症引起的骨痛。【用法用量】骨质疏松症:肌内注射1次10单位,每周2次。应根据症状调整剂量,或遵医嘱。【不良反应】1.休克...
药品说明书硝西泮片
...度达峰值,2~3天血药浓度达稳态,蛋白结合率高达85%,半衰期(T1/2)为8~36小时,在肝脏代谢,大部分以代谢产物随尿排出,20%随粪便排出。总清除率(CL)为4L/h,表观分布容积(Vd)175L。本品可通过胎盘。【适应症】(1)...
药品说明书