急性肾衰
...)可在许多致病条件下发生,狭义的急性肾衰竭是指急性肾小管坏死。广义的ARF按病因可分为3种:即肾前性急性肾衰竭(肾脏低灌注导致的肾前性氮质血症,一般不损害肾实质);肾后性急性肾衰竭(为急性尿路梗阻所致);...
中医内科学;中医学;中医病名;中医诊断学溶血-尿毒症综合征
...已知多种因素与HUS的发生有关(表1)。1.遗传因素HUS通过常染色体隐性或常染色体显性遗传方式遗传,常染色体隐性遗传在同一家族的兄弟姐妹间发病间期可达1年以上,儿童受累机会高于新生儿及成人,预后较差,死亡率接近65%。...
疾病;感染科特发性免疫导的小管间质性肾炎
...有效预防疾病的发生。流行病学本病认识较晚,故目前无相关流行病学资料,临床发现伴有葡萄膜炎的病例常常是青春期女性,偶尔是成人。
疾病;肾脏内科淀粉样变病和淀粉样关节病
...和Aβ2M(透析相关性)。遗传性淀粉样变较为罕见,为常染色体显性遗传病,淀粉样蛋白以变异的甲状腺素转运蛋白(TTR)最常见,突变的载脂蛋白A1、凝溶胶蛋白、纤维蛋白原.Aα多肽或溶菌酶也可引起遗传性淀粉样变。从临...
疾病轻链病与轻链沉积病
...尿蛋白较少。晚期可能由于游离轻链沉积于肾单位而引起肾小管退化、萎缩,出现慢性肾功能不全。近20年来,国内各地均有少数病例报告LCDD导致肾损害,主要表现有肾病综合征、慢性间质性肾炎和急、慢性肾功能衰竭,预后均...
疾病;肾脏内科磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏
...高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病。本病系家族常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为贫血、角膜混浊和肾病综合征叁联征。在31~49岁,蛋白尿严重程度增加,常常表现为症状明显的肾病。许多患者常被误诊为慢性肾小...
疾病;肾脏内科Gordon综合征
...发症少些,往往是正常寿命。戈登综合征是一种少见的常染色体显性遗传病,目前尚无有效的预防方法。在对高血压的诊断和治疗中,要警惕该病的存在,当发现有可疑征象时要进一步检查,以期早期发现和早期治疗,本病预后...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病Gordon综合症
...发症少些,往往是正常寿命。戈登综合征是一种少见的常染色体显性遗传病,目前尚无有效的预防方法。在对高血压的诊断和治疗中,要警惕该病的存在,当发现有可疑征象时要进一步检查,以期早期发现和早期治疗,本病预后...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病妊娠合并多囊肾
...关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD)两类。症状体征:1.疼痛...
疾病;妇产科戈登综合征
...发症少些,往往是正常寿命。戈登综合征是一种少见的常染色体显性遗传病,目前尚无有效的预防方法。在对高血压的诊断和治疗中,要警惕该病的存在,当发现有可疑征象时要进一步检查,以期早期发现和早期治疗,本病预后...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病