呕必停
...:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射...
托普西龙
...:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射...
盐酸托烷司琼
...:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射...
盐酸托品西隆
...:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射...
奈西雅
...。雷莫司琼的药理作用:雷莫司琼为选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗型止吐药,具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用,能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐;对使用顺铂诱发的雪貂呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐...
盐酸雷莫司琼
...。雷莫司琼的药理作用:雷莫司琼为选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗型止吐药,具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用,能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐;对使用顺铂诱发的雪貂呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐...
希德
...坦度螺酮为嘧啶哌嗪的氮杂螺酮衍生物,属5-羟色胺1A(5-HT1A)受体的部分激动剂,对5-HT1A受体有高亲和力,可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体,从而产生抗焦虑效应。和苯二氮卓类药(BDZ)相比,坦...
托烷司琼
...:托烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物雷莫司琼
...。雷莫司琼的药理作用:雷莫司琼为选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗型止吐药,具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用,能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐;对使用顺铂诱发的雪貂呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物枸橼酸坦度螺酮
...坦度螺酮为嘧啶哌嗪的氮杂螺酮衍生物,属5-羟色胺1A(5-HT1A)受体的部分激动剂,对5-HT1A受体有高亲和力,可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体,从而产生抗焦虑效应。和苯二氮卓类药(BDZ)相比,坦...