您是不是想找：
-
阿司匹林分散片
...的作用：是通过抑制血小板的环氧化酶，减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入...
药品说明书 -
注射用醋酸亮丙瑞林
...本品为.【药理毒理】作用机制重复给予大剂量的促黄体生成释放激素（LH-RH）或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用（急性作用），然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它...
药品说明书；抗肿瘤类 -
盐酸贝那普利片
...率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10～11小时，2～3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原...
药品说明书 -
注射用醋酸亮丙瑞林
...【性状】【药理毒理】作用机制重复给予大剂量的促黄体生成释放激素（LH-RH）或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用（急性作用），然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它...
药品说明书 -
吉非罗齐胶囊
...极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对...
药品说明书 -
18种氨基酸葡萄糖注射液
...共同的a-氨基与羧基基团，有相似的代谢过程，脱去氨基生成氨和a-酮酸，氨生成尿素经肾排出，a-酮酸提供能量生成水及二氧化碳，也可转为糖或脂肪。【适应症】（1）改善外科手术前后病人的营养状态。（2）适于各种疾病所...
药品说明书 -
吉非罗齐片
...极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对...
药品说明书 -
氯磺丙脲片
...或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；3．也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。4．此外，本品...
药品说明书 -
盐酸普鲁卡因注射液
...身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有30%经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，进一步降解后随尿排出。本品易通过血-脑屏障和胎盘。【适应...
药品说明书 -
格列本脲片
...或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；3.也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】...
药品说明书；激素类及内分泌类