Val
...一种,其分解是经过与异亮氨酸同样的途径,经过丙酰基CoA和琥珀酰CoA而进入三羧酸循环。细菌的生物合成是从丙酮酸的2个分子缩合,经过二羟酸和α-酮酸而产生。化验:英文名:valine别名:血浆缬氨酸,Val正常值:1~3月:100...
生物学;氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;营养学;蛋白质与氨基酸西立伐他汀
...亭分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:25mg。西立伐他汀的药理作用:西立伐他汀是一种新型、强效、人工合成的纯对映体分子,为高度选择性的HMG-CoA还原酶抑制剂,它能以极低的剂量...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物缬氨酸
...一种,其分解是经过与异亮氨酸同样的途径,经过丙酰基CoA和琥珀酰CoA而进入三羧酸循环。细菌的生物合成是从丙酮酸的2个分子缩合,经过二羟酸和α-酮酸而产生。化验:英文名:valine别名:血浆缬氨酸,Val正常值:1~3月:100...
氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;生物学;营养学;蛋白质与氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸;化验及医学检查α-氨基己二酸
...六氢吡啶羧酸→α-氨基己二酸→α-酮基己二酸→酮戊二酰CoA的分解途径。此外,它还是赖氨酸合成途径的一个(在某些霉菌、酵母、藻类中)代谢中间产物。
生物学洛伐他丁
...水解成开环羟酸,为催化胆固醇含成的早期限速酶(HMG-coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无...
生平脂
...降胆固醇及甘油三酯的作用。其作用机制可能是抑制HMG-COA还原酶。增加细胞低密度脂蛋白受体,使低密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇清除增加。从而降低血浆中胆固醇水平;本品还可使尿酸水平下降30%。用于III、IV、V型高脂血...
转乙酰基作用
...质转移到另一种物质的反应的总称。乙酰基的供体是乙酰CoA,如图所示的反应可为各自的特异性的乙酰转移酶所催化。在生物学上与解毒、氧化物质的转化、脂肪酸的代谢、神经兴奋传导等有关。
生物学卟啉合成
...rinsynthesis卟啉合成指生物体内卟啉核是由甘氨酸和琥珀酰CoA合成的。这里生成的δ-氨基-γ-乙酰丙酸二分子缩合变成胆色素原,再由4分子胆色素原生成具有卟啉核的尿卟啉原Ⅲ。此物后来经粪卟啉原Ⅲ变成原卟啉Ⅸ,在这里分出...
生物学卟啉
...Mg结合成的络合物。在生物体内卟啉是由甘氨酸和琥珀酰CoA经胆色素原而合成的。
生物学丙酮酸羧化酶
...是供给草酰乙酸的主要补充反应。为一种变构酶,有乙酰CoA时,其活性存在,同时含有生物素作为和CO2反应的酶的辅酶。分子量约65万,有很多亚基。最适pH为4.8。
生物学