组织细胞性髓性网状细胞增生症
...可产生NPM/ALK融合基因。Shiota等(1995)指出,此融合基因编码一个(80kD)的高磷酸化蛋白(p80),NPM/ALK融合基因和p80见于所有t(2;5)的病例中,但能表达p80NPM/ALK者是一个独立的病种。通过细胞遗传学或p80表达的测定,5q35断裂...
疾病;血液科;白细胞疾病非白血病网状内皮细胞增生症
...可产生NPM/ALK融合基因。Shiota等(1995)指出,此融合基因编码一个(80kD)的高磷酸化蛋白(p80),NPM/ALK融合基因和p80见于所有t(2;5)的病例中,但能表达p80NPM/ALK者是一个独立的病种。通过细胞遗传学或p80表达的测定,5q35断裂...
疾病;血液科;白细胞疾病Castleman病
...ng英文:Castlemandisease概述:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部...
疾病;血液科;白细胞疾病巨大淋巴结增生
概述:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状...
疾病;血液科;白细胞疾病血管滤泡性淋巴结样增生
概述:Castleman病(Castleman’sdisease,CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状...
疾病;血液科;白细胞疾病自身免疫性溶血性贫血临床路径(2019年版)
...符合ICD-10:D59.001/D59.101/D59.102自身免疫性溶血性贫血疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(六)住院期间检查项目:1.必需的检查...
临床路径;2019年版临床路径;血液病临床路径皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
...瘤的不同类型。最近Marzano等报告瘤细胞呈多叶核形表达CD30。早期瘤细胞仅略不典型,胞核常深染和略不规则。免疫组化示,瘤细胞表达CD45、CD2、CD3和CD45RO,也报告CD5-或CD7-;多数CD4+、TCRδ—1+/-,少数CD8+;也有报告CD8+、CD3+、CD4...
疾病;皮肤性病科原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
拼音:yuánfāxìngpífūCD30yángxìngdàxìbāolínbāliú疾病分类:皮肤性病科疾病概述:此瘤(PCCD30+—LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性,极少为B细胞性。其诊断标准为:①在初次皮肤活检标本中CD30阳性大细胞占75%以上或大团簇集;...
疾病;皮肤性病科淋巴瘤诊疗指南(2022年版)
...大B细胞淋巴瘤有重叠。诊断HL应常规检测的IHC标记物包括CD45(LCA)、CD20、CD15、CD30、PAX5、CD3、MUM1、Ki-67指数和EBER。cHL常表现为CD30(+)、CD15(+)或(-)、PAX5弱(+)、MUM1(+)、CD45(-)、CD20(-)或弱(+)、CD3(-),部分病...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;淋巴瘤X-连锁严重联合免疫缺陷病
...4,IL-7,IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链(γc)基因突变引起。编码基因位于Xq12~13.1。已发现γc基因8个外显子的135种基因突变,其中5个突变热点;最常见的突变类型是单个碱基置换(错义突变和无义突变),其次为剪接部位突变、缺失...
疾病;儿科