家族性缺陷自主症
...丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科儿童精神分裂症
...病,缓慢进展,症状不典型,诊断比较困难,尤其年小的患儿,故须细致检查和深入观察。并须与儿童孤独症、精神发育迟滞、多动障碍、品行障碍以及器质性精神障碍等相鉴别,以免误诊或漏诊。治疗措施:本症疗法基本与成...
疾病Riley-Day综合征
...丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病癫痫和痫病综合征
...,只要做到早期诊断与合理治疗,已能使80%以上的癫痫患儿发作得到满意控制,因为,做好小儿时期的癫痫防治工作具有十分重要意义。症状体征:(一)局灶性(部分性、局限性)发作1、单纯局灶性发作发作中无意识丧失、...
疾病;儿科家族性自主神经失调症
...丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性自主神经机能异常
...丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病先天性肌性斜颈临床路径(2019年版)
...一诊断必须符合ICD-10:Q68.001先天性肌性斜颈疾病编码。2.患儿大于1岁。3.当患儿合并其他疾病,但住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径实施时,可以进入路径。(六)术前准备(术前评估)2天:1.必需的检查项...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径家族性植物神经功能障碍症
...丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科甲状舌管囊肿或鳃源性囊肿临床路径(2019年版)
...管囊肿疾病编码或ICD-10:Q18.0鳃源性囊肿疾病编码。2.当患儿合并其他疾病,但住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径实施时,可以进入路径。3.如囊肿或瘘存在明显感染,不进入路径,需抗菌药物控制感染后2~3...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径苯丙酮酸尿
...缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。患儿出生时大多表现正常,新生儿期无明显特殊的临床症状,部分患儿可能出现喂养困难、呕吐、易激惹等非特异性症状。未经治疗的患儿3~4个月后逐渐表现出智力、运...
疾病;儿科