阿司唑
拼音:āsīzuò概述:阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用强而持久,无中枢神经抑制和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。...
甲巯咪唑片
拼音:jiǎqiúmīzuòpiàn英文:ThiamazoleTablets甲巯咪唑片药典标准:品名:中文名:甲巯咪唑片汉语拼音:JiaqiuMizuoPian英文名:ThiamazoleTablets含量或效价规定:本品含甲巯咪唑(C4H6N2S)应为标示量的94.0%~106.0%。性状:本品为白色片...
抗甲状腺药亚枫咪唑
...156℃。药理作用:是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氢钾ATP酶又称做"...
阿司咪唑
...雅医学专业词典]概述:阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用强而持久,无中枢神经抑制和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物苯咪唑嗪
...药理作用:奥沙米特为哌嗪的衍生物,能选择性的阻断H1受体,除具有较强的抗组胺作用外,还可拮抗血小板激活因子和白三烯,还具有炎性细胞稳定作用,可抑制肥大细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞...
注射用盐酸丁咯地尔
...测定。按外标法以峰面积计算,即得。类别:α肾上腺素受体阻断剂。规格:(1)50mg(2)100mg(3)200mg贮藏:密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
α肾上腺素受体阻断剂转座子
...座子两端产生双链断裂,使整个转座子释放出来,然后在受体分子上产生的交错接口处插入,这是“切割与黏接”(“cutandpaste")的方式。另一种方式是在转座子分子同受体分子之间形成一种交换结构(crossoverstructure),受体分子上...
利扎曲普坦
...坦的药理作用:利扎曲普坦选择性的作用于5-羟色胺HT1B/1D受体亚型,而与其他5-HT1受体亚型和其他受体的亲和力相对要小得多。利扎曲普坦通过刺激大脑血管壁的后接点5-HT1B受体引起大脑的血管收缩,同时刺激三叉神经末端突触...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物肌病和周围神经病病人手术的麻醉
...有一定疗效。病理生理1、体内产生一种抗体-乙酰胆碱受体抗体,破坏了神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr),使achr数量减少,结果导致神经-肌肉接头处的传导障碍和骨骼收缩无力。而ach的合成和释放,乙酰胆...
手术组织蛋白酶
...,在pH7附近时催化以其它底物分子的氨基代替水分子作为受体的转移反应,亦称为二肽氨肽酶Ⅰ(由第一个反应命名)或二肽转移酶(按第二个反应命名)。能为巯基化合物或Cl-离子所激活。还未找到组织蛋白酶D和E能够作用的...
生物学