舒必利和维思通对精神分裂症认知障碍疗效的对照研究

...机分为舒必利组和维思通组进行6周治疗，用阳性与阴性症状量表(PANSS)、数字划消测验(CT)、修订韦氏记忆测验(WMS-RC)、威斯康星卡片分类测验(WCST)讲行检查，评估其对认知功能的影响及与精神症状变化关系。结果：脱落2例，58例...

磁共振检查引起幽闭恐惧症原因及干预措施

...在磁共振成像(MR)检查患者4387例中，3例患者均因出现上述症状而不得不中止检查，经神经内科、影像科相关医师会诊诊断为幽闭恐惧症。笔者就MR检查时中止的原因进行分析和干预并制订相应的措施，以期达到帮助患者克服恐惧...

第四节　超声检查

...认真填写清楚。　　（1）病史应包括与超声检查有关的症状、体征、检验及有关医技科室的检查结果。　　（2）临床诊断写出有关的主要诊断名称及种类。　　（3）检查部位及目的要具体写出需检查的脏器及部位，如肝、胆囊...

临床医学影像诊断检查方法的选择

...】医学影像；诊断随着医学影像学的迅速发展，医学影像检查方法的选择对临床诊断有极其重要的价值，影像检查技术逐渐增多，目前仍然有传统的X线检查，CR（计算机X线成像），CT（电子计算机体层扫描），螺旋CT，双源CT，...

异丙酚静脉麻醉辅助胃镜检查的临床观察

胃镜检查多在咽喉表面麻醉下进行，患者常有咽喉部不适、呛咳、恶心、呕吐等痛苦感。有些患者由于反应强烈而造成消化道和咽喉粘膜的擦伤、出血。因此，部分患者难以接受及惧怕检查。更不愿接受再次检查，国内外已有大...

视觉电生理检查的临床运用

【摘要】目的探讨良好的视觉电生理检查的各种因素的配合，对提高检测结果准确的重要性。方法使用重庆贝奥公司的视觉电生理检查仪对我院519例受检者的检查结果进行的记录。结果机器的良好运作和病人的配合，能够取得确...

关于印发《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》的通知

...和医疗器械产品注册证的申请、换证、复查、日常监督的检查评定。本《细则》由国家药品监督管理局发布，国家药品监督管理局负责核发医疗器械产品注册证，省级药品监督管理局负责核发医疗器械生产企业许可证及实施对取...

关于印发《外科植入物生产实施细则》的通知

...和医疗器械产品注册证的申请、换证、复查、日常监督的检查评定。本《细则》由国家药品监督管理局发布。国家药品监督管理局负责核发医疗器械产品注册证，省级药品监督管理部门负责核发医疗器械生产企业许可证及实施对...

老年患者胃镜检查的护理进展

...调查的420例患者的心理状态显示术前有58.33%有恐惧焦虑的症状。王家仙[15]主张应用整体护理的思想进行术前评估，包括一般资料、健康状况、对疾病的认识及心理状况等，通过全面的、客观的评价，为下一步护理干预提供依据...

关于印发《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的通知

...自2004年8月1日起，对原国家药品临床研究基地将进行复核检查。国家药品临床研究基地应总结药物临床试验的经验，完善药物临床试验的管理和质量保证体系，参照《药物临床试验机构资格认定标准》进行自查，提出资格认定的...