Hallervorden-Spatz病
概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神经内科;运动障碍疾病WS/T 580—2017 0岁~6岁儿童发育行为评估量表
...3.100C56中华人民共和国卫生行业标准WS/T580—2017《0岁~6岁儿童发育行为评估量表》(Developmentalscaleforchildrenaged0-6years)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年10月12日《关于发布〈0岁~5岁儿童睡眠卫生指南〉等两项推...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;儿科苍白球色素性退变综合征
概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神经内科;运动障碍疾病地克病
...的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区,当地儿童尿碘低于20µg/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生,但更常见于中...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病地方性矮小病
...的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区,当地儿童尿碘低于20µg/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生,但更常见于中...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病苍白球黑质红核色素变性
...概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神经内科;运动障碍疾病地方性克汀病
...的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区,当地儿童尿碘低于20µg/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生,但更常见于中...
疾病发育性运动协调障碍诊疗规范(2020年版)
...调障碍(developmentalcoordinationdisorder,DCD),是一种发生于儿童时期的神经发育障碍,其特征是大运动、精细运动技能的获得明显落后,协调运动技能出现障碍,表现为动作笨拙、动作迟缓或动作不准确,协调运动技能明显低于实...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍脆性X 染色体
...忆和阅读方面有近似的能力,数学方面比较差,使用韦氏儿童智力量表(WISC-R)测试智力时,她们的数学和图形排列方面得分特别低。她们也有一种特别的说话方式,表现为重复和杂乱无章。她们的个性常常是害羞和退缩,有着奇...
疾病;儿科头孢克洛混悬液
...伤者、对青霉素过敏者、孕妇及哺乳期妇女慎用。剂量:儿童常用剂量:每日每公斤体重,20~40mg,分3次服用。如为轻度尿路感染、中耳炎,剂量应为每日每公斤体重20mg,分2~3次服用;如果严重感染,剂量应为每日每公斤体...