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洋地黄叶
...氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。 另取洋地黄毒甙与羟基洋地黄毒甙对照品，加氯仿制成每1ml中含洋地黄毒甙1mg与羟基洋地黄毒甙0.4mg的混合溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（附录ⅥB）试验。 吸取供试品溶液...
药品天地；专业药学；中国药典；2000版一部 -
组织工程支架材料
...氧化铝，氧化锌，碳化硅），生物活性陶瓷（生物玻璃，羟基磷灰石，磷酸钙）等。 这些材料的特点是机械强度高（耐磨、耐疲功、不变形等，生物惰性（耐酸碱、耐老化、不降解）。但存在二次手术问题，因此人们开...
医药经济；生物技术；实验技术；生物工程下游技术 -
中药化学（三）－鞣质类
...allicacid）或其衍生物与葡萄糖结合而成，糖上的每一个醇羟基都与没食子酸上的一个羟基结合成酯，可被酸、碱、酶水解。含这类鞣质的中草药有五倍子、没食子、石榴果皮等。水解鞣质在医药上已提纯应用为消炎收敛药，名鞣...
药品天地；专业药学；中药大全；中草药有效成分 -
黄芩的新型提取方法研究
...芩黄素和汉黄芩黄素，黄芩黄素分子中带有三个邻位的酚羟基，性质不稳定，容易被氧化转为醌类衍生物，质量随之降低［2］。目前黄芩提取方法有水提取酸沉淀法、超声法、超滤法、醇提取酸沉淀法、微波提取法等，而常用...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第5期 -
紫草
...，灰黄色。 照上述含量测定项下的方法测定，本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素计算(C16H16O5)，不得少于0.90％。含量测定 取本品适量，于50℃干燥3小时，粉碎（通过三号筛）精密称取约0.5g，置100ml量瓶中，加乙醇稀释...
药品天地；专业药学；中国药典；2000版一部 -
抗骨质疏松有效成分木豆素类似物的合成
...系比较研究。第一阶段，本文设计了以二苯乙烯为骨架、羟基数目或位置不同的芪类衍生物，利用Wittig反应合成了3，5，4′-三羟基-反式芪（白藜芦醇，Ⅰ）、3，4，5-三羟基-反式芪（Ⅱ）、和3，3′，4，5，5′-五羟基-反式芪（...
医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第16期 -
绿原酸金属配合物的合成及抗菌活性研究
...01cm-1，1521cm-1,1436cm-1;α不饱和羧酸特征振动峰1701cm-1，羟基振动峰3408cm-1。配合物：苯环特征振动峰1593cm-1，1506cm-1，1443cm-1,1373cm-11出现宽峰，羧基特征振动峰1681cm-1，羟基振动峰3383cm-1，由实验测定结果可知：配合物中配体羧...
医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第1期 -
罗小敏陈建真:黄芩及其制剂中黄芩苷定量方法研究进展
...成为测定黄芩制剂中黄芩苷的主要方法。由于黄芩苷具有羟基，在硅胶柱上直接进行高效液相色谱分离效果不太好，用RP-HPLC法分离效果较好，现常用固定相是烷基键合相如C8、C18键合相，其中又以C18最常用。流动相通常以水为基...
合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药 -
阿尼西坦
...峰与内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取羟基苯甲酸乙酯，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液，摇匀，即得。测定法取经减压干燥至恒重的阿尼西坦对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并稀释成每1ml中含1...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
仔猪“保命油”化学成分的气相色谱-质谱分析
...结构，均为中链脂肪酸甘油三酯。其中辛酸甘油三酯、一癸酸二辛酸甘油三酯和一辛酸二癸酸甘油三酯的含量较高，色谱峰面积分别占48.6%,38.3%和11.2%。关键词：中链脂肪酸甘油三酯，气相色谱/质谱分析分类号：065 文献标识码...
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