头孢克洛颗粒
...于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药...
药品说明书奥扎格雷钠注射液
...血药浓度一时间曲线符合二室开放模型,t1/2b为(1.22±0.44)小时,Vd为(2.32±0.62)L/kg,AUC为(0.47±0.08)mg·小时/nl。Cl为(3.25±0.82)L/(小时·g),受试者半衰期最长为1.93小时,血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时,几乎全部...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...anQujiawangumeisu本品主要成分为(Sa)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基...
药品说明书;抗感染药头孢克洛分散片
...于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...一水合物。其结构式为:分子式:C19H18N3NaO5S.H2O分子量:441.44【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性,对各种链球菌及不产青霉...
药品说明书;抗感染药氯化钠注射液
...要成份及其化学名称:氯化钠。分子式:NaCl分子量:58.44【性状】本品为无色的澄明液体;味微咸。【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持正常的血液和细胞外液...
药品说明书氯化钠注射液
...学名称:氯化钠其结构式为:NaCl分子式:NaCl分子量:58.44【性状】本品为无色的澄明液体;味微咸。【药理毒理】氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持正常的血液和细胞外...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...钠盐一水合物。结构式:分子式:C19H18N3NaO5S·H2O分子量:441.44【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。【药理毒理】本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性,对各种链球菌及不产青霉...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...用。因此,停用b-阻滞剂仍需逐渐减量。⑺本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验...
药品说明书