碘普罗胺注射液
...盐和碘肽盐远为优越;而因其渗透性低,造成的疼痛也比后者为轻。故可推论碘普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg...
药品说明书碘普罗胺注射液
...盐和碘肽盐远为优越;而因其渗透性低,造成的疼痛也比后者为轻。故可推论碘普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg...
药品说明书碘普罗胺注射液
...盐和碘肽盐远为优越;而因其渗透性低,造成的疼痛也比后者为轻。故可推论碘普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg...
药品说明书盐酸妥拉唑啉片
...10H12N2·HCl分子量:193.67【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】药理作用本品为短效a阻制剂。对a体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力...
药品说明书普伐他汀钠片
...中的合成从而抑制LDL-C的生成。【药代动力学】本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏,肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品发挥作用的主要部位,血中药物约50%与血浆蛋白结合,本品通过肝、肾两条途...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...】本品适用于各种重度疼痛的止痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、急腹痛、痛经、晚期癌症疼痛,包括使用吗啡、哌替啶无效的剧痛。【用法用量】舌下含化。常用剂量,每次20~40mg,视需要可于3~4小时后重复给药。极量,每...
药品说明书氨茶碱注射液
...微利尿作用。【药代动力学】在体内氨茶碱释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时,成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1-2包)4-5小时。本...
药品说明书注射用奥美拉唑钠
...效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...发挥杀菌作用。【药代动力学】普鲁卡因青霉素肌内注射后,青霉素徐缓释放并被吸收。成人肌内注射30万单位,血药峰浓度(Cmax)2小时到达,约为1.6mg/L,24小时后仍可测得微量。出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/Kg后,2~...
药品说明书;抗感染药注射用苯唑西林钠
...滴注苯唑西林0.25g,滴注结束时血药浓度为9.7mg/L,2小时后为0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生儿肌内注射20mg/kg后,血药峰浓度分别为51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西林蛋白结合率为93%。在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可...
药品说明书;抗感染药