盐酸氯丙那林
...,加稀硝酸5ml,精密加入硝酸银滴定液(0.02mol/L)15ml,再加硝基苯3ml,硫酸铁铵指示剂2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.02mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的硝酸银滴定液(0.02mol/L)相当于0.709mg的Cl,按干燥品计算,含总氯(C...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部香加皮
...A)测定,在278nm处有最大吸收。 (4)取本品粉末2g,加甲醇30ml,置水浴上回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。 另取4-甲氧基水杨醛对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部高效液相色谱法测定酮洛芬贴片的含量及其稳定性研究
...并对其进行了稳定性研究.固定相:HYPERSILODSC18.流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(55∶45).检测波长:258nm.酮洛芬浓度在6.696~33.48μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9993,平均回收率95.17%,RSD=0.75%,日内、日间差RSD均小于1.5%.本法适...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定酮洛芬贴片的含量及其稳定性研究
...并对其进行了稳定性研究.固定相:HYPERSILODSC18.流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(55∶45).检测波长:258nm.酮洛芬浓度在6.696~33.48μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9993,平均回收率95.17%,RSD=0.75%,日内、日间差RSD均小于1.5%.本法适...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文读书笔记之-对仪器进行维护时应该遵循的几条基本规则
...1mL/min检测器UV254nm样品尿嘧啶(用于t0)苯酚,苯乙酮,硝基苯,苯甲醚,甲苯流动相正己烷/异丙醇(体积比=75/25)色谱柱腈基极性键合相流速1mL/min检测器UV254nm样品硝基苯,苄醇,2,4-二硝基甲苯,对硝基苄醇流动相正己烷/二氯...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养黄芩的体内分析方法
...动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为277nm,以对硝基苯甲酸为内标物。黄芩苷在浓度为0.224~1.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9975)。作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例广防己
...含淀粉粒,有的含草酸钙簇晶。 (2)取本品粉末2g,加甲醇10ml,加热回流20分钟,滤过。 取滤液1ml,加0.4%2,4-二硝基苯肼溶液5滴,生成橘红色浑浊或沉淀;另取滤液1ml,蒸干,残渣加水1ml,微热使溶解,加碱性酒石酸铜试液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部逆流色谱技术在抗生素分离纯化中的应用
...苯胺是电子供体化合物,能将天然氨基酸的N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-叔丁基衍生物(DNB-氨基酸)的对映体快速和完全分离。研究发现若增加固定相中手性选择剂的量或浓度以及调整溶剂系统的憎水性使对映体的分配系数在0.6...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文异丁司特
...状:本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭,无味。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995版二部附录ⅥC)为54~57℃。 鉴别:(1)取本品约20mg,加乙醇0.5ml使溶解,加2,4-二硝基苯肼的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分四倍体板蓝根中五种有机酸成分的毛细管电泳分离分析
...000r/min高速离心脱气5min。每天电泳操作前毛细管均依次用甲醇-水(60∶40)、0.1mol/LNaOH、过滤重蒸水及运行缓冲液冲洗5min。样品分析一次循环冲洗一次,连续电泳分离5次后需更换电极池中的运行缓冲液。本实验采用压力进样:20psi...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文