碘曲伦注射液
...动学表现与其他水溶性造影剂相似。碘曲伦在椎管内经24小时完全清除,而在血管内给药后则从间质的细胞外间隙经肾小球滤过排出。5日后仅给药量的0.2%可在粪便中检出。【适应症】(1)分段脊髓造影及全脊髓造影。(2)脑...
药品说明书碘曲伦注射液
...动学表现与其他水溶性造影剂相似。碘曲伦在椎管内经24小时完全清除,而在血管内给药后则从间质的细胞外间隙经肾小球滤过排出。5日后仅给药量的0.2%可在粪便中检出。【适应症】(1)分段脊髓造影及全脊髓造影。(2)脑...
药品说明书氨苯砜片
...服后数分钟即可在血液中测得本品,达峰时间(tmax)为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,血消除半衰期(t1/2b)为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85%的...
药品说明书氨苯砜片
...。口服后数分钟即可在血液中测得本品,达峰时间为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,消除半衰期为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85%的给药量...
药品说明书;抗感染药盐酸丁螺环酮片
...抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,T1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,T1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性...
药品说明书马来酸依那普利片
...收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给...
药品说明书马来酸依那普利胶囊
...利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓,依那普利给...
药品说明书替加氟片
...的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,...
药品说明书;抗肿瘤类