阿莫西林分散片
...间(tmax)约为(1.28±0.17)小时,血药浓度峰值(tmax)约为(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等,并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体...
药品说明书复方双氯芬酸钠注射液
...。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强,约为阿司匹林的26~50倍,系外周型镇痛药。特点为药效强,不良反应轻,剂量小,个体差异小。对乙酰氨基酚具有良好的解热、镇痛作用。与阿司匹林比较,解热作用相似,镇痛作用较...
药品说明书尼莫地平片
...苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯。其结构式为:分子式:C21H26N2O7分子量:418.45【性状】黄色薄膜衣片。【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫...
药品说明书尼莫地平缓释胶囊
...硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯.其结构式为:分子式:C21H26N2O7分子量:418.45【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色颗粒。【药理毒理】尼莫地平是Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电...
药品说明书萘普生缓释胶囊
...-6-甲氧基-2-萘乙酸。结构式:分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为胶囊剂,内容物为类白色颗粒。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释片
...-N-甲氨基)〕乙酯-5-甲酯盐酸盐。其结构式为:分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】本品内容物为黄色可淡黄色结晶性粉末。【药理毒理】药理学本品为钙拮抗剂、血管扩张药。抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而...
药品说明书盐酸氟奋乃静片
...-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇二盐酸盐。结构式:分子式:C22H26F3N3OS·2HCl分子量:510.44【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品属哌嗪类吩噻嗪,抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关,抑制网...
药品说明书注射用卡铂
...羧酸二氨铂。其结构式为:分子式:C6H12N2O4Pt分子量:371.26【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒性】本品为周期非特异性抗癌药,直接作用于DNA,主要与细胞DNA的链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生...
药品说明书;抗肿瘤类萘普生注射液
...氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,是通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果...
药品说明书;解热镇痛类戊巴比妥钠片
...啶三酮一钠盐。结构式:分子式:C11H17N2NaO3分子量:248.26【性状】本品为白色片;味微苦。【药理毒理】本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时则产生麻醉作用,作用机制认为主...
药品说明书