食品认证
...成分。保健食品标志:标志介绍:蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志。保健食品是指已取得国家食品药品监督管理局颁发的保健食品批文、具有保健功能的产品。适用范围:顾名思义,保健食品标志主要...
食品安全WS 537—2017 居民健康卡数据集
...6。表26CV05.10.023手术切口愈合等级代码表6.14住院期间输血品种代码:住院期间输血品种代码规定了居民健康卡持卡人住院期间输入的全血或血液成分类别的代码。采用1位数字顺序代码,从“1”开始编码,按升序排列。见表27。...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电子类放...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药...
药品不良反应医疗用毒性药品管理办法
...7日发布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗...
法规文件云南省药品管理条例
拼音:yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过,自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则:第一条为了加强药品监督管理,保证药...
管理条例;法规文件重庆市关于加快中医药事业发展的意见
...为中药制剂,简化中药制剂审批过程。支持医疗机构委托药品生产企业和医疗机构制剂室加工配制中药制剂,支持中药制剂在全市医疗机构中调剂使用。六、大力发展中药产业:(一)加强中药资源保护。开展全市中药资源普查...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月20日起施行。第一章总则第一条为加强直接接触药品的包装材料和...
法规文件国际化妆品原料标准中文名称目录
...化妆品原料标准中文名称目录》(2010年版)由国家食品药品监督管理局于2010年12月14日国食药监许[2010]479号发布。《国际化妆品原料标准中文名称目录》(2010年版)前言:为加强对化妆品原料的监督管理,进一步规范国际化妆...
法规文件抗微生物药
...时代。因此,为进一步加大抗菌药的管理力度,国家食品药品监督管理局发出通知,从2004年7月1日起对未列入非处方药目录的各种抗菌药物在零售药店必须凭医师处方才能销售。理想的抗菌药:应用于临床的理想的抗菌药物,应...
药物;抗微生物药