医疗用毒性药品管理办法
...7日发布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗...
法规文件云南省药品管理条例
拼音:yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过,自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则:第一条为了加强药品监督管理,保证药...
管理条例;法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月20日起施行。第一章总则第一条为加强直接接触药品的包装材料和...
法规文件WS/T 485—2016 抗疟药使用规范
...按首剂、8h、24h、32h分别口服。C.1.3注意事项:C.1.3.1对本药品中任何一种药物成分过敏者,三个月以内的孕妇,以及严重肝肾疾病、血液病(如白细胞减少、血小板减少等)等患者禁用。C.1.3.2肝肾功能不全者慎用。C.1.3.3本药品...
中华人民共和国卫生行业标准抗微生物药
...时代。因此,为进一步加大抗菌药的管理力度,国家食品药品监督管理局发出通知,从2004年7月1日起对未列入非处方药目录的各种抗菌药物在零售药店必须凭医师处方才能销售。理想的抗菌药:应用于临床的理想的抗菌药物,应...
药物;抗微生物药水产品卫生管理办法
...必须及时批发。第十二条为保证市售水产品质量,批发、零售双方应建立质量验发、验收制度。第十三条外运供销的水产品应符合该品种一、二级鲜度的标准,尽量用冷冻品调运,并用冷藏车(船)装运。第十四条零售单位提取...
法规文件高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...务院纠风办、国家发展改革委、监察部、工商总局、食品药品监管局于2012年12月17日卫规财发〔2012〕86号印发,自2012年12月17日起实施。高值医用耗材集中采购工作规范(试行)第一章总则:第一条为进一步规范高值医用耗材集...
法规文件肾盂癌临床路径(2010年版)
...nglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《肾盂癌临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月3日《卫生部办公厅关于印发肾癌等泌尿外科8个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕193号)印发。发布通知:卫生部办公厅关于印发肾...
2010年版临床路径;临床路径易制毒化学品管理条例
...类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案,报国务院批准。省、自治区、直辖市人民政府认为有必要在本行政区域内...
法规文件罕见病目录制订工作程序
...办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,加强我国罕见病管理,促进罕见病目录的制订更加科学合理,我委制定了《罕见病目录制订工作程序》(可从我委官网下载)。现印发给你们...
词条;罕见病