HPLC法测定鼻炎灵丸中木兰脂素的含量
...谱法。色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×200mm);流动相:乙腈-四氢呋喃-水(44:1:55);检测波长:278nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃。结果木兰脂素在0.3156~1.8936μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率96.6%,RSD为1.8%。结论本方法简...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2007年第3卷第1期反相色谱法用的乙腈与甲醇的区别
...溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所致。因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性,就试用甲醇类看看。6、峰形。用时出现差异。像水杨酸化合物(在邻位上具有羧基或甲氧基的苯酚化...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱反相色谱法用的乙腈与甲醇的区别
...溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所致。因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性,就试用甲醇类看看。6、峰形。用时出现差异。像水杨酸化合物(在邻位上具有羧基或甲氧基的苯酚化...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例感冒退热颗粒含量测定方法
...谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(含1%四氢呋喃)-水(含0.01mol/l磷酸二氢钾,用磷酸调pH至3.2);流速1ml/min;检测波长为332nm;柱温为室温。样品用甲醇冷浸超声提取。也有用薄层扫描法,如:江平等测定靛玉红的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文麦味地黄丸含量测定方法
...:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.05%磷酸溶液(8:4:1:87)为流动相;柱温为40℃;检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。供试品溶液的制备:取本品水蜜丸,研碎,取0.7g,精密...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例三金片含量测定方法
...定相为SpherisorbODSC18柱(4.4mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(90:4:6,0.1%三乙胺),柱温25℃,流速0.8mL/min,检测波长235nm。样品依次用醋酸乙酯和乙醇回流提取,正丁醇萃取。结果积雪草苷0.396~3.960μg与峰面积比呈线性关...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例氯芬黄敏片中胆红素的含量测定
...谱法[1],LichrospherC18柱(5μm4.6mmID×250cm),以甲醇-四氢呋喃-0.5%醋酸(80:10:10)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长450nm。结果胆红素在2~10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率(n=5)为99.2%(RSD=1.2%)。结论制定...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第2期浅谈高效液相色谱法(HighperformanceLiquidChromatography,HPLC)
...烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。反相色谱法一般用非极性固定相,流动相为水或缓冲液,常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例银杏叶片含量测定方法
...验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以正丁醇-四氢呋喃-水(1:15:84)为流动相;用蒸发光散射检测器。理论板数按白果内酯峰计应不低于2500。供试品溶液的制备:取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,取约相当于萜...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例知柏地黄丸含量测定方法
...:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-四氢呋喃(8:4:1:87)为流动相;柱温为40℃;检测波长为236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。供试品溶液的制备:取本品水蜜丸,研碎,取0.7g,精密称定,或取小...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例