轮状病毒VP4蛋白酶切片段VP5*、VP8*在原核系统中的表达
【摘要】目的克隆表达轮状病毒结构蛋白VP4酶切片段VP5*、VP8*。方法以猴轮状病毒SA11株细胞培养物提取总RNA为模板,经RTPCR方法获得VP5*、VP8*全长基因片段cDNA,将其重组于pET30a表达载体,转化大肠杆菌BL21(plyss),异丙基β...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第3期RNA干扰对人瘢痕疙瘩成纤维细胞TGFβ1刺激后胶原合成的影响
...蛋白质合成受阻、细胞内mRNA全面降解,导致非特异性的基因表达抑制和细胞调亡,而应用化学合成的21个核苷酸的siRNA成功抑制了哺乳动物细胞中含有同源序列的靶基因。RNA干扰发生于除原核生物以外的所有真核生物细胞内。现...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2009年第18卷第2期HCV核心区基因的截短及其表达
...Truncation;expression丙型肝炎病毒(HepatitisCvirus,HCV)的核心蛋白是HCV蛋白中抗原性强且保守性较好的区段,核心抗体出现时间早,大约于感染后8~12周即可检出,且持续的时间长,阳性率高,是HCV诊断必不可少的抗原之一[1]。...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第11期丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶基因的克隆和表达
...效表达。由于HCV基因组在翻译后前体蛋白的酶切加工是其基因表达的重要策略,通过酶切加工,前体蛋白裂解成有生物学活性的成熟蛋白〔9〕。因此,HCV蛋白酶与病毒基因组的复制表达,以至病毒的整个生命周期均有密切的关...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学SET-EGFP重组表达质粒的构建及表达
...抑制PP2A的活性有关[3]。在肝细胞癌变中观察到I2PP2A/SET基因表达上调,PP2A活性受抑制[4]。SET通过抑制PP2A的活性而使细胞色素P450c17去磷酸化以及调节其17,20裂解酶活性来改变性甾体的形成[5]。 在前期研究中,我们利...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第5期中国钩端螺旋体强毒株017膜蛋白基因的质粒载体构建及表达
...关键词:钩端螺旋体属;细菌外膜蛋白质类;重组质粒;基因表达 【摘要】 目的 构建表达我国钩体强毒赖型017株外膜蛋白的重组质粒。方法 用PCR方法扩增并回收017株钩体外膜蛋白基因片段OmpL1,将其与质粒pBK-CMV重组,...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学梅毒螺旋体重复蛋白K的克隆表达
...】梅毒螺旋体;聚合酶链反应;重复蛋白K;基因克隆;基因表达 CloningandexpressionofTreponemapallidumrepeatproteinK. XIANGhua-guo,XIONGli-kuan,WANGXiao-hong,etal. (Departmentoflaboratory,ShenzhenMunicipalFuyongHospital,Shenzhen518103,Guangdong,P.R.China) A...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第12期抗人VEGF165单链抗体的构建与表达
...测定活性。结果经SDS-PAGE检测,诱导后的细菌表达了26kD的蛋白;WesternBlot证实该蛋白为表达的单链抗体。经变性、复性后,该单链抗体可特异结合人VEGF165抗原,并与VmD11具有相同的抗原结合位点。结论成功构建和表达了抗人VEGF165...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学乙酰肝素酶-siRNA表达载体的构建及其抑制黑素瘤细胞株体外侵袭能力的观察评论
...ATU6.1/HPSE—siRNA,转染A375细胞,用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法分别测定HPSE基因RNA和蛋白水平的表达变化,Matrigel侵袭实验观察A375细胞体外侵袭能力的改变。结果发现将针对HPSE基因的siRNA的双链寡核苷酸片段正确克隆到pR...
行业资讯;临床快报;RNA研究CD59融合蛋白表达载体构建及其在大肠杆菌中的表达
CD59融合蛋白表达载体构建及其在大肠杆菌中的表达免疫学杂志2000年第2期第16卷基础免疫学作者:周镜然 白云 姜曼 黎万玲单位:第三军医大学免疫学教研室,重庆400038关键词:CD59;融合蛋白;表达 摘 要:目的探索GPI...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学