复方丙戊酸钠缓释片
...可以滤出,但仅限游离型(大约10%)。与其它抗癫痫药不同,本品不会增加其降解,也不降解其它药物,如黄体酮,这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。半衰期约8-20小时,在儿童通常较短。本品通过葡萄糖醛酸...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,对某些产b内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌...
药品说明书丙戊酸镁片
...使其代谢减少而提高脑内g-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值。饭后服药吸收较慢,但不影响吸收总量。脑脊液中药物浓...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片
...阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,对某些产b内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者,须加以调整以维持合理的血药浓度。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在妊娠妇女中的应用尚...
药品说明书葡萄糖酸镁口服溶液
...】本品在体外均由葡萄糖转化生成,其吸收途径与葡萄糖相同。吸收在1小时内开始,以恒定的速率持续至8小时,饥饿时可能吸收较快且较完全。本品最大的特点是螯合的阳离子吸收和消化都远远好于其他类型,所有年龄组均能...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者,须加以调整以维持合理的血药浓度。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在妊娠妇女中的应用尚...
药品说明书阿奇霉素分散片
...属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药...
药品说明书盐酸伊托必利片
...,半衰期约为6小时,多次给药血清药物浓度与单次给药相同,本品原形药物4~5%代谢物75%通过尿液排泄,动物试验体内主要分布于肝胆肾脑和消化系统,中枢系统颁布很少。【适应症】胃肠促动力药,适用于功能性消化不良引...
药品说明书水杨酸镁片
...无力者禁用。【注意事项】除与阿司匹林的一般注意事项相同外,还须注意在慢性肾功能不全患者有引起高镁血症的危险,大量应用本品时应作血清镁含量监测。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【老年患者用药】慎用。【药物...
药品说明书;解热镇痛类