双嘧达莫(薄膜衣)片
...照双嘧达莫项下的鉴别(1)(2)(3)项(中国药典1990年版二部49页)试验,显相同的结果。 鉴别:含量均匀度取本品1片,研细照含量测定项下的方法,自“置100ml量瓶中”起,依法测定含量,应符合规定(中国药典1990年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分奥扎格雷
...在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为221~226℃。 鉴别:(1)取本品约10mg,加2%的碘化钾溶液和4%的碘酸钾溶液各0.5ml置水浴中加热1分钟,加0.1%的淀粉溶液4滴即显蓝色。(2)取本品10mg...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分蚓激酶
...水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在280nm的波长处有最大吸收。(2)取适量,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液。用6号针头取动物血并小心加1滴于试管底部,放置30分钟后加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分低分子量肝素钠
...1.5。(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为5.5~8.0。溶液的澄清度和颜色取本品加水溶解制成每...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分卡巴匹林镁散
...0ml],用水稀释至刻度,摇匀;照分光光度法(中国药典95年版二部附录ⅣA),在528nm波长处立即测定,计算水杨酸的含量,不得过1.5%。水分取本品,照水分测定法(中国药典95年版二部附录ⅦM第一法)测定,含水分应为6.0~7.5%...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分硫酸氯吡格雷
...中极微溶解。熔点本品的熔点为183~187℃(中国药典2000年版二部附录ⅥC),熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg中华人民共和国国家药品监督管理局发布天津市药品检验所审核国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分雷尼替丁氯化钠注射液
...1ml中含雷尼替丁10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在228与314nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐与...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分枸橼酸莫沙必利
...在水或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为110~113℃。 鉴别:(1)取本品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的中华人民共和国国家药品监督管理局发布山西省药品检验所审核国家...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分舒林酸
...)制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在285nm与327nm的波长处有最大吸收,吸收度285nm与吸收度327nm的比值应为1.11~1.16。(3)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:有关...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分海藻酸钙海绵
...酸5ml溶解,滤过,溶液显钙盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录41页)。 检查:长度和宽度取本品5片,分别测量,每片长度和宽度的误差均不得超过标示量的±0.3cm。重量取本品5片,分别称量,各计算单位面积的重量每...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分