药品广告审查发布标准
...及国家有关法规。第三条下列药品不得发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(二)医疗机构配制的制剂;(三)军队特需药品;(四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...换不同生产厂家或者供货商后第一批使用。第四十五条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗生产的监督管理,按照有关法律、法规、规章规定执行。第四十六条本办法自2009年10月1日起施行。
管理办法;法规文件黄酮哌酯
...名称:Flavoxate,Genruin,Urispas别名:泌尿灵;津源灵分类:麻醉药及其辅助药物解痉药剂型:1.盐酸黄酮哌酯片100mg。贮法:避光,干燥处保存。2.盐酸黄酮哌酯胶囊200mg。贮法:密闭,在阴凉干燥处保存。黄酮哌酯的药理作用:黄...
麻醉药及其辅助药物;解痉药;药物沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...具有下列情形之一的,为情节严重,从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、...
法规文件;管理办法云南省药品管理条例
...,并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学物品的管理。第二十一条医疗机构应当凭处方调配药品,不得以邮寄、开放式柜台自选、试用等方式销售...
管理条例;法规文件中华人民共和国执业医师法
...的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当治疗外,不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情,但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗...
法规文件反兴奋剂条例
...方应当保存2年。第十六条兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的,其生产、销售、进口、运输和使用,依照药品管理法和有关行政法规的规定实行特殊管理。蛋白同化制剂、肽类...
法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
...名下的相关剂型、规格。第四十九条国家实行特殊管理的麻醉药品和第一类精神药品不纳入药品集中采购目录。第二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、原料药、中药材和中药饮片等药品可不纳入药品集中采购目录。医...
法规文件;工作规范WS/T 656—2019 麻醉机安全管理
...息:ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T656—2019《麻醉机安全管理》(Safetymanagementforanaestheticmachine)由国家卫生健康委于2019年10月18日《关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标准的通告》(国卫通〔2019〕13号...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗机构管理村卫生室服务能力标准(2022 版)
...医疗文书书写管理266.4医院感染管理276.5医疗废物管理286.6药品管理296.7查对制度与静脉给药管理居民满意度307.1居民满意度二级能力指标评价要点:1.基础设施与管理:能力指标评价要点1.1业务用房:【C】1.业务用房建筑面积不低...
词条;医疗机构管理;村卫生室