弯曲菌性肠炎
拼音:wānqǔjun1xìngchángyán概述:空肠弯曲菌(campylobacter)是1973年Butzler等自腹泻病人粪便中分离出现,目前已认识其为人类腹泻的主要致病菌之一。空肠弯曲菌肠炎的发病率在发达国家超过细菌性痢疾,在发展中国家几乎同细...
疾病先天性肠旋转不全整复术
拼音:xiāntiānxìngchángxuánzhuǎnbúquánzhěngfùshù先天性肠旋转不全整复术先天性肠旋转不全包括由于胚胎早期中肠自卵黄囊回到体腔时旋转不完全所致的各种病变。如十二指肠压迫,中肠扭转,肠系膜上动脉压迫综合征,或前二...
手术先天性肠旋转不良临床路径(2019年版)
...uǎnbùliánglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《先天性肠旋转不良临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径Brandt综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病布兰特综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病布兰特氏综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病当-克二氏综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病慢性肠源性肢端皮炎
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病急性坏死性肠炎
...,是小肠的急性炎症,因有广泛性出血,故又称急性出血性肠炎。各年龄小儿增色可得病。多见于学龄儿童,以4~10岁占绝大多数。春夏季发病较高(新生儿坏死性小肠结肠炎另设专节),近十年该病发病率明显下降。诊断当小...
疾病Danbolt-Closs综合征
概述:肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病