酒石酸美托洛尔胶囊
...,t1/2为3~4小时;10%为慢代谢型,t1/2可达7.55小时。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显改变。在肝内代谢,经肾排泄,尿内以代谢物为主,仅少量(5%)为原形物。不能经透析排出。缓释片峰浓度明显减低,达...
药品说明书盐酸多西环素片
...,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓...
药品说明书;抗感染药盐酸多西环素胶囊
...,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓...
药品说明书;抗感染药利血平片
...蛋白结合率高达96%。起效慢,需数天至三周,3-6周达降压高峰。代谢迟缓,停药后作用可持续1-6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和45-168小时,严重肾功能衰竭(无尿)者可达87-323小时。利血平在...
药品说明书;心血管系统用药利血平片
...白结合率高达96%。起效慢,需数天至三周,3~6周达降压高峰。代谢迟缓,停药后作用可持续1~6周,分布相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分别为4.5小时和45~168小时,严重肾衰竭(无尿)者可达87~323小时。利血平在肝...
药品说明书盐酸多西环素胶囊
...,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓...
药品说明书盐酸多西环素片
...,进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后,血药高峰浓度为1.8~2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,多西环素有较高的脂溶性,对组织穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓...
药品说明书可乐定贴片
...【药代动力学】在大约3~5小时,可乐定的血浆浓度达到高峰,血浆半衰期(t1/2)为12~16小时。患有严重肾功能损伤的病人血浆半衰期增至41小时。口服给药后,在24小时内,吸收剂量的大约40%~60%以原药形式在尿中排泄。吸...
药品说明书