药品电子监管技术指导意见
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规...
法规文件健康体检与管理专业医疗质量控制指标(2023 年版)
...23年版)指标一、高级职称医师签署报告率(HCHM-PR-01):定义:高级职称医师签署健康体检报告主检结论的例数占同期健康体检报告总数的比例。计算公式:高级职称医师签署报告率=高级职称医师签署健康体检报告主检结论的...
词条;法规文件;医疗质量控制指标;2023年版医疗质量控制指标;医疗机构管理抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则
...瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗肿瘤药物上市申请临床数据收集技术指导原则一、概述:本指导原则是对申请人向国家食品药品监督管理局(...
法规文件化合价
...价是化学中极为重要的概念之一,可是迄今却仍无严格的定义。通常理解的化合价有两种意义。其一,泛指分子中原子间的相互作用,这种意义上的化合价,后来就发展为化学键理论。其二,是指元素的每一个原子在化合时倾向...
WS/T 578.4—2018 中国居民膳食营养素参考摄入量 第4部分:脂溶性维生素
...修改单)适用于本文件。WS/T476-2015营养名词术语3术语和定义:WS/T476—2015界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了便于使用,以下重复列出了WS/T476—2015中的某些术语和定义。3.1膳食营养素参考摄入量dietaryreferenceintakes;DR...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;营养学;中国居民膳食营养素参考摄入量医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电子类放...
法规文件药用辅料
...[湘雅医学专业词典];药用辅料的定义:药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分以外,在安全性方面已进行了合理的评估,且包含在药物制剂中的物质。药用辅料的作用:药用辅料除了赋形、充...
药用辅料肿瘤消融治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...量控制指标(2017年版)一、肿瘤消融治疗指征正确率:定义:实施肿瘤消融治疗的患者,符合治疗指征的例次数占同期肿瘤消融治疗总例次数的比例。(见注1)计算公式:意义:反映医疗机构肿瘤消融治疗技术的规范性。二、...
公文;医疗技术质量控制指标业务类数据资源
...产生的信息资源,包括公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品管理、计划生育、综合管理等方面的信息资源。分类:业务类数据资源根据数据处理形态分为三类。一是原始数据,直接产自医疗卫生机构的业务系统和管理系统,未...
词条;卫生信息资源兽用原料药
...合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来制作兽用药品的粉末、结晶、浸膏等,不能直接饲用的物质。理解兽用原料药应把握:(一)兽用原料药标签不标注适应症(或功能与主治)、用法与用量;(二)生产企业生产许...
词条;兽药原料药