酮洛芬缓释胶囊
...肽的作用,从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为101mg/kg。【药代动力学】与食物、奶类同服时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约4~6小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人...
药品说明书头孢克洛胶囊
...染。(5)对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进...
药品说明书地塞米松磷酸钠注射液
...加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率,动物试验有致畸作用,应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药,则不应哺乳,防止药物经乳汁排泄,造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。【儿童用药】小儿如使用...
药品说明书甲硝唑胶囊
...患者禁用。【注意事项】(1)致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。(2)使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。(3)本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶...
药品说明书别嘌醇片
...浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注射LD50为750mg/kg;小鼠经口LD50为700mg/kg,腹腔注射LD50为160mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内吸收完全,2~6小时血药浓度...
药品说明书;解热镇痛类别嘌醇片
...浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注射LD50为750mg/kg;小鼠经口LD50为700mg/kg,腹腔注射LD50为160mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内吸收完全,2~6小时血药浓度...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~...
药品说明书;解热镇痛类丙磺舒片
...用时间。可作为抗生素治疗的辅助用药。(3)急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为1600mg/kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。成人一次口服1g,2~4小时血药浓度达峰值,血药...
药品说明书;解热镇痛类丙磺舒片
...用时间。可作为抗生素治疗的辅助用药。(3)急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为1600mg/kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。成人一次口服1g,2~4小时血药浓度达峰值,血药...
药品说明书氨苄西林丙磺舒胶囊
...结合。丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排泄。人体生物利用度试验表明,口服本品可延缓氨苄西林排泄,显著延长氨苄西林的血消除半衰期,提高血药浓度30%~40%。【适应症】本品适用于敏感致病菌所致的下列感染。1.呼吸道感染...
药品说明书