儿童陈旧性孟氏骨折的手术治疗
...用于陈旧性孟氏骨折的治疗。与成人静止的和发育成熟的骨骼相比,儿童骨骼无论结构上,还是功能上都与之截然不同;发育中的骨骼在生理和生物力学上容易遭受不同程度的损害。儿童骨折根据受累部位的不同(骨骺、骺板、...
手术;医疗技术名黏多糖贮积症
...见于其他疾病,如多发性外生骨疣、风湿热、肿瘤、马方综合征、高血压、肝硬化、肾小球肾炎和胶原性疾病等,但其黏多糖成分与本病不同。黏多糖病是由于组织细胞内溶酶体酶如1-艾杜糖苷酸酶、硫酸脂酶、N-乙酰-D-氨基葡...
疾病;风湿免疫科陈旧性孟氏骨折手术
...用于陈旧性孟氏骨折的治疗。与成人静止的和发育成熟的骨骼相比,儿童骨骼无论结构上,还是功能上都与之截然不同;发育中的骨骼在生理和生物力学上容易遭受不同程度的损害。儿童骨折根据受累部位的不同(骨骺、骺板、...
小儿外科手术;上肢骨折与脱位的手术;手术错合畸形
...多、减少、移位和消失可以引起多种畸形变异。如21-三体综合征表现为后牙反合和前牙开合的发病率较高。第4对染色体部分消失可出现唇、腭裂等。Salzmann指出,错合畸形与遗传有关,是由多基因造成的,环境因素能影响基因的表现...
短指-球状晶体异位综合征
...g疾病别名先天性营养不良中胚叶过度增生,短指-球状晶体综合征,中胚层发育异常营养障碍,先天性中胚层二形性营养不良综合征,短指-晶状体半脱位综合征,眼-短肢-短身材综合征,相反的马方综合征,Weill-Marchesani综合征,Marchesani综合...
疾病;儿科腓骨肌萎缩症
...等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电生理检查1/3的患者可见纤颤波和正锐波及动作电位时限...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电生理检查1/3的患者可见纤颤波和正锐波及动作电位时限...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电生理检查1/3的患者可见纤颤波和正锐波及动作电位时限...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电生理检查1/3的患者可见纤颤波和正锐波及动作电位时限...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病骨纤维异常增殖症
...巨细胞为郎罕型和异物型。这些细胞呈灶性集聚。3.Gardner综合征此综合征为侵犯上下颌骨、颅骨和偶见于长骨的多发性骨瘤,伴有肠息肉、皮样囊肿、纤维瘤和长骨局灶性波纹状骨皮质增厚。4.巨型牙骨质瘤通常累及下颌骨全部...
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