中药材生产质量管理规范(试行)
...特别是杂草及有毒物质,剔除破损、腐烂变质的部分。第三十条药用部分采收后,经过拣选、清洗、切制或修整等适宜的加工,需干燥的应采用适宜的方法和技术迅速干燥,并控制温度和湿度,使中药材不受污染,有效成分不被...
法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...品监督管理部门接到报告后,应当及时依法调查处理。第三十条食品药品监督管理部门应当建立药械突发性群体不良事件应急预案。食品药品监督管理部门接到药械突发性群体不良事件报告后,应当及时启动应急预案,确保公共...
管理办法;法规文件消毒管理办法
...消字(年份)第XXXX号。不予批准的,应当说明理由。第三十条申请进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件的,应当直接向卫生部提出申请,并按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提交有关材料。必要时,卫生部可以对生产...
法规文件中华人民共和国食品卫生法
...门负责,食品卫生监督检验工作由卫生行政部门负责。第三十条进口的食品,食品添加剂,食品容器、包装材料和食品用工具及设备,必须符合国家卫生标准和卫生管理办法的规定。进口前款所列产品,由口岸进口食品卫生监督...
法规文件;食品于金明
...东省和卫生部有突出贡献中青年专家,山东省委、省政府首批“泰山学者”、山东省医学领军人才、全国优秀留学归国人员、全国卫生系统先进个人,为中央联系的高级专家、中央保健专家和国家人事部特聘专家,第十届全国人...
人物百科;现代;中国工程院院士药用辅料生产质量管理规范
...标记。不合格物料应有效隔离,批准放行前不得使用。第三十条成品标签必须符合有关法规的要求,标签应有名称、级别、批号、生产企业等内容。第三十一条成品、中间体和原料应在合适的温度、湿度和光线条件下处理和存放...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...生产企业应当策划并在受控条件下实施所有生产过程。第三十条生产企业应当编制生产工艺规程、作业指导书等,并明确关键工序和特殊过程。第三十一条生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备、监视和测量装置,并确保...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...规定进行。每次修改应予以记录,并按规定进行验证。第三十条应定期对操作规程和控制工艺流程的计算机软件进行产品验证,一年至少验证一次。如变更操作规程或计算机软件,应进行重新验证,并对至少连续制备的三批成品...
法规文件关于疾病预防控制体系建设的若干规定
...服务的数量与质量购买,所需经费列入卫生经费预算。第三十条乡(镇)卫生院、城市社区卫生服务中心,在上级疾病预防控制机构的管理指导下,承担基层疾病预防控制工作,坚持预防为主、防治结合的方针,做好以下工作:...
法规文件卫生行政许可管理办法
...间、地点、参加人员要求及提出申请的时间和方式等。第三十条卫生行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系,卫生行政部门应当在作出卫生行政许可决定前发出卫生行政许可听证告知书,告知申请人、利害关系人有要...
法规文件